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    響應(yīng)面分析法優(yōu)化蛹蟲草菌糠多糖提取工藝的研究

    2016-09-27 07:51:37姜慧明呂國忠孫曉東
    關(guān)鍵詞:水料響應(yīng)值蟲草

    姜慧明,楊 紅,呂國忠,孫曉東,滕 聰

    (大連民族大學(xué) 環(huán)境與資源學(xué)院,遼寧 大連 116605)

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    響應(yīng)面分析法優(yōu)化蛹蟲草菌糠多糖提取工藝的研究

    姜慧明,楊紅,呂國忠,孫曉東,滕聰

    (大連民族大學(xué) 環(huán)境與資源學(xué)院,遼寧 大連 116605)

    以蛹蟲草(Cordycepsmilitaris)菌糠為材料,進(jìn)行菌糠多糖提取條件的優(yōu)化研究。單因素實(shí)驗(yàn)表明,提取溫度、水料比及提取時(shí)間均不同程度地影響多糖提取率。根據(jù)Box-Behnken中心組合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原理對(duì)提取溫度、水料比、提取時(shí)間進(jìn)行三因素三水平試驗(yàn)設(shè)計(jì),采用響應(yīng)面軟件Design-Expert進(jìn)行處理,獲得蛹蟲草菌糠多糖提取最佳的優(yōu)化條件。即提取溫度100 ℃,水料比50∶1,提取時(shí)間3 h 優(yōu)化條件下多糖提取率達(dá)5.45 %, 多糖提取預(yù)測(cè)值為5.88 mg·mL-1。建立的模型擬合度較好,可用來對(duì)蛹蟲草多糖提取工藝的分析和預(yù)測(cè)。

    蛹蟲草(Cordycepsmilitaris);菌糠;多糖;響應(yīng)面分析

    蛹蟲草(Cordycepsmilitaris(L) Link.)球殼目、麥角菌科、蟲草屬。蛹蟲草多糖具有抗腫瘤、抗氧化、降血糖等多種生物活性功能[1]。菌糠是食用菌栽培收貨后的培養(yǎng)基剩余物,其中含有豐富的氨基酸、菌類多糖、Fe、Ca 、Zn、Mg等微量元素及一些食用菌生長(zhǎng)的代謝產(chǎn)物,是一種可再生利用的生物資源。近年來,對(duì)菌糠的利用已經(jīng)開展了一些有益的探索。如Zhu[2]等從食用菌中篩選抗細(xì)菌物質(zhì);Williams等[3]利用菌糠發(fā)酵制備燃料沼氣;Sochtig等[4-6]利用菌糠加工有機(jī)肥用于園藝和食用菌的生產(chǎn);劉兆偉等[7]成功地利用菌糠生物降解有害物質(zhì),借助改性食用菌菌糠吸附重金屬離子,以食用菌菌糠為原料聚合合成多種菌糠基復(fù)合高吸水樹脂[8]等。從廢棄菌糠中提取多糖已成為食用菌菌糠的再次開發(fā)與利用的研究熱點(diǎn)之一。

    本研究選用以大米為主要基質(zhì)的蛹蟲草菌糠(主要成分大米81.2 %、蠶蛹粉1.8 %、黃豆9.7 %,白糖5.4 %、KH2PO40.8 %、MgSO40.8 %、VB10.3 %)為材料,利用水提法提取蛹蟲草菌糠多糖,并對(duì)不同條件下提取的多糖含量進(jìn)行測(cè)定比較。

    1 材料與方法

    1.1材料

    蛹蟲草菌糠采集于大連普蘭店謝屯蛹蟲草種植地。

    1.2儀器及試劑

    RE-52旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海研承儀器有限公司);SHZ-D(Ⅲ)循環(huán)水真空泵(鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司);Sorvall Evolution RC高速落地離心機(jī)(賽默飛世爾科技); UV 2100紫外可見分光分度計(jì)(河南兄弟儀器設(shè)備有限公司); DH27-9053A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海一恒); HH-S21-6-S水浴鍋(上海市百典儀器廠);PL303電子分析天平(瑞士梅特勒-托利多); 80目標(biāo)準(zhǔn)篩。

    主要試劑為氯仿、三氯甲烷、茚三酮、濃硫酸、蒽酮、正丁醇、葡萄糖、碘液。

    1.3方法

    1.3.1原料預(yù)處理

    將蛹蟲草菌糠用木槌打碎至黃豆粒大小,放入鼓風(fēng)干燥箱中干燥,在50 ℃的條件下烘干至恒重。粉碎機(jī)粉碎后再過80目篩,樣品存放至干燥處備用。

    1.3.2葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

    將100 mg 葡萄糖置于100 mL 容量瓶中,加水至刻度,分別吸取0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2 mL,以去離子水補(bǔ)至2.0 mL。稱取0.1 g蒽酮至燒杯中,加入80 %濃H2SO4100 mL溶解,搖勻,備用。每只試管中加入蒽酮-濃硫酸試劑6 mL,混勻,靜置冷卻至室溫,沸水浴加熱15 min,迅速置于冰水中冷卻15 min。以空白為對(duì)照,在625 nm下測(cè)吸光值。以吸光值為縱坐標(biāo)、標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    1.3.3蛹蟲草多糖提取條件的優(yōu)化

    在不同提取溫度、時(shí)間和水料比處理?xiàng)l件下浸提后,離心獲上清液。將上清液稀釋20倍,取1 mL,加入3 mL蒽酮濃硫酸試劑搖勻,靜置20 min后,在625 nm下測(cè)不同處理?xiàng)l件下的吸光值。

    1.3.4蛹蟲草多糖的純化

    利用Sevage 法[1]對(duì)每份多糖溶液做5次去蛋白處理,留上層溶液備用。

    加蒸餾水溶解優(yōu)化條件下獲得的多糖,經(jīng)5次去蛋白處理后,向獲得的上層溶液中加入4倍體積的95 %乙醇,經(jīng)醇析過夜沉淀處理獲得多糖;再依次用無水乙醇、丙酮、乙醚分別洗滌2次,室溫下干燥后獲得純化的蟲草粗多糖,稱重后計(jì)算多糖分離率。

    蛋白質(zhì)檢測(cè)方法采用茚三酮法。具體方法:取待檢的多糖溶液1 mL,向其中滴加2~3 滴茚三酮溶液,觀察是否有藍(lán)色出現(xiàn)[6]。

    1.3.5單因素實(shí)驗(yàn)

    提取時(shí)間:稱取10 g蛹蟲草菌糠放入250 mL三角瓶中,加去離子水200 mL,搖勻后分別在100 ℃水浴加熱2,3,4,5,6 h,冷卻,6 000 r·min-1離心10 min,獲上清液,稀釋20倍后量取1 mL,再加入蒽酮濃硫酸試劑3 mL,搖勻,室溫下放置20 min,在625 nm下測(cè)吸光值,對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線得多糖含量。

    水料比:稱取蛹蟲草菌糠5 g,分別按照10∶1、20∶1、30∶1、40∶1、50∶1、60∶1水料比(mL·g-1,下同)加去離子水,搖勻后在100 ℃水浴鍋中加熱4 h,測(cè)多糖含量。

    提取溫度:稱取10 g蛹蟲草菌糠放入250 mL三角瓶中,加入去離子水2 000 mL,搖勻,分別在40,50,60,70,80,90,100 ℃條件下水浴4 h,測(cè)多糖含量。

    1.3.6正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    根據(jù)Box-Behnken中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)法,結(jié)合三個(gè)單因素水平的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,分別對(duì)多糖提取有顯著影響的溫度、水料比、時(shí)間的三水平三因素響應(yīng)面分析方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。因素與水平見表1。

    表1 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)因素及水平

    2 結(jié)果與分析

    2.1單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    2.2.1提取溫度對(duì)多糖含量的影響

    提取溫度與多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖1。由圖1可知,多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著提取溫度的升高而呈現(xiàn)上升趨勢(shì),當(dāng)提取溫度升至100 ℃時(shí),多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到最高,并趨于平緩。

    圖1 提取溫度與多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系

    2.1.2提取時(shí)間對(duì)多糖含量的影響

    提取時(shí)間與多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖2。由圖2可知,依據(jù)2.1.1的結(jié)果,100 ℃下提取多糖,多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著提取時(shí)間的延長(zhǎng),呈現(xiàn)先高后低的趨勢(shì),當(dāng)提取時(shí)間達(dá)到4 h 時(shí),多糖的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到最高。

    圖2 提取時(shí)間與多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系

    2.1.3水料比對(duì)多糖含量的影響

    水料比與多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖3。由圖3可知,多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著水比例的增加,呈現(xiàn)先高后低的趨勢(shì),當(dāng)水料比為40∶1 時(shí)多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到最高。

    圖3 水料比與多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系

    2.2響應(yīng)面試驗(yàn)分析

    2.2.1響應(yīng)面分析蛹蟲草多糖提取方案與結(jié)果

    根據(jù)Box-Behnken中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)法以及溫度、水料比、時(shí)間的三水平三因素進(jìn)行了響應(yīng)面分析,結(jié)果見表2。

    表2 響應(yīng)面分析蛹蟲草菌糠多糖提取工藝方案及結(jié)果

    2.2.2蛹蟲草多糖提取回歸方程的建立及試驗(yàn)分析

    表3 響應(yīng)面二次模型及其回歸系數(shù)的方差分析結(jié)果

    2.2.3響應(yīng)曲面和等高線分析

    響應(yīng)面是根據(jù)回歸方程繪制的呈現(xiàn)各試驗(yàn)因素相互作用關(guān)系的三維空間曲面,可以檢驗(yàn)變量的響應(yīng)值大小,明確變量的相互關(guān)系。根據(jù)等高線圖和響應(yīng)面,觀察擬合響應(yīng)面的形狀及特點(diǎn),分析提取時(shí)間、溫度和水料比對(duì)多糖提取率的影響如圖4、圖5、圖6。

    等高線圖可以較直觀地反映各因素對(duì)響應(yīng)值的影響,方便分析各參數(shù)之間的相互作用。由圖4可以看出,提取時(shí)間和提取溫度交互作用不明顯,等高線沿著X2方向(提取時(shí)間)變化較快,而沿X1方向(提取溫度)變化不明顯,在試驗(yàn)水平下,提取時(shí)間較提取溫度對(duì)響應(yīng)值的影響顯著。在提取溫度和水料比的交互作用中,提取溫度(X1)對(duì)響應(yīng)值的影響比水料比(X3)顯著(如圖5)。由圖6可以看出,提取時(shí)間與水料比交互作用也不顯著,表現(xiàn)為曲線平滑,在試驗(yàn)水平下,提取時(shí)間和水料比對(duì)響應(yīng)值的影響差異不大。

    圖4 提取時(shí)間和提取溫度交互作用的響應(yīng)面和等高線

    圖5 提取溫度和水料比交互作用的響應(yīng)面和等高線

    圖6 提取時(shí)間和水料比交互作用的響應(yīng)面和等

    3 結(jié) 論

    通過對(duì)蛹蟲草菌糠多糖提取時(shí)間、提取溫度、水料比三個(gè)單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì),并且針對(duì)這三個(gè)因素水平的響應(yīng)面進(jìn)行分析,得到優(yōu)化的蛹蟲草菌糠多糖的最佳提取工藝為100 ℃, 3 h, 50∶1,此時(shí)多糖提取預(yù)測(cè)值為5.88 mg·mL-1。該優(yōu)化工藝對(duì)蛹蟲草菌糠多糖提取具有一定的實(shí)踐指導(dǎo)意義。

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    (責(zé)任編輯鄒永紅)

    Extraction Optimizing of Polysaccharide from Waste Materials ofCordycepsmilitarisby Response Surface Analysis Method

    JIANG Hui-ming, YANG Hong, LV Guo-zhong, SUN Xiao-dong, TENG Cong

    (School of Environment and Resources, Dalian Minzu University, Dalian Liaoning 116605, China)

    Single-factor experiments and Box-Behnken central composite design were used to optimize the extraction of polysaccharides from waste materials ofCordycepsmilitaris. The single-factor experiment results showed that three factors including the extraction time, water-materials ratio, and extraction temperature of the experiment would affect the extraction degree. According to Box-Behnken central composite design principle, three factors and three levels experiments are designed, and optimal conditions of extraction of polysaccharides are obtained. Response surface processing software Design-Expert was used. Results showed that optimal extraction conditions were temperature of 100 ℃, time of 3 h, water-material ratio of 50∶1. The extraction rate of polysaccharide was 5.45 % and predictive value of polysaccharide was 5.88 mg/mL. The model fit well, which can be used to analyze and predict the extraction process of polysaccharide fromCordycepsmilitaris.

    Cordycepsmilitaris; waste material; polysaccharide; response surface analysis

    2096-1383(2016)05-0462-04

    2016-07-07;最后

    2016-07-25

    姜慧明(1972-),男,山東萊陽人,副教授,博士,主要從事化學(xué)研究。

    楊紅(1978-),女,遼寧海城人,副教授,博士,主要從事食用菌研究,E-mail:yanghong@dlnu.edu.cn。

    S646

    A

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