豬呼吸道疾病綜合征的主要病因淺析及防制措施

段正贏,劉澤文,楊克禮,梁望旺,鄧均華,徐滌平,伍 銳,羅永梅,楊 兵

摘要:淺析豬呼吸道疾病綜合征(PRDC)的主要病因,分析其傳染因素,討論該病的綜合防制措施,以利于養(yǎng)豬生產中預防該病的發(fā)生,降低豬場的經濟損失。

關鍵詞:豬呼吸道疾病綜合征;綜合防制

中圖分類號:S858.286.3文獻標識碼:B文章編號:1007-273X(2009)12-0023-02

豬呼吸道疾病綜合征(PRDC)是一種多因素引起的呼吸道疾病的總稱,它是由病毒、細菌、環(huán)境應激和豬體免疫力低下相互作用造成的。PRDC以生長速度降低、飼料利用率降低、食欲減退、咳嗽、呼吸困難為特征。該病多發(fā)于6～8周齡保育仔豬和育肥豬,發(fā)病率通常為30%～70%,死亡率為10%～20%,給養(yǎng)豬業(yè)造成嚴重的經濟損失。目前,PRDC特點一是表現為混合感染,病原體為肺炎支原體、豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)、圓環(huán)病毒2型(PCV-2)等的感染為主,再結合其他的細菌繼發(fā)或混合感染。二是發(fā)病時間的改變,表現為斷奶后各個階段的豬均可發(fā)病,即從斷奶后到育肥期都可以發(fā)生PRDC。

1主要病因

1.1豬繁殖-呼吸綜合征(PRRS)

俗稱“藍耳病”,其病原PRRS病毒是一種正鏈RNA病毒[1]。典型癥狀為母豬嚴重的繁殖障礙,斷奶豬發(fā)生肺炎、生長緩慢及死亡率增加。PRRS嚴重破壞肺泡中巨噬細胞,并在其中復制,使其他細菌性疾病易感性增強,常會繼發(fā)副豬嗜血桿菌病、鏈球菌病、胸膜肺炎放線桿菌病(APP)等;也可造成免疫抑制,導致其他疫苗的免疫失敗。

1.2豬圓環(huán)病毒病(PCVD)

其病原是圓環(huán)病毒2型(PCV-2),感染后會發(fā)生斷奶仔豬多系統衰竭綜合征(PMWS)、豬皮炎腎病綜合征(PDNS)及繁殖障礙性疾病[1]。PCV-2病毒也可感染肺泡巨噬細胞,造成免疫抑制,引起間質性肺炎,常見于6～14周齡的小豬,發(fā)病率在2%～30%,死亡率在4%～10%。

1.3豬喘氣病(MPS)

MPS是由豬肺炎支原體引起豬的一種接觸性、慢性呼吸道傳染病,是引起豬呼吸道疾病的主要元兇。感染該病后主要表現為日增重降低、死亡率增加、飼養(yǎng)效率低及醫(yī)藥費用增加,給養(yǎng)豬場造成較大的經濟損失。支原體感染會破壞支氣管纖毛,使纖毛變短、變少或脫落,不能清除各種呼吸道病原菌和異物,使呼吸道免疫力減弱,抵抗力下降,極易引起其他細菌、病毒的呼吸道繼發(fā)感染。單純支原體感染,只造成輕度肺炎,但豬場極少有單純支原體感染,常會繼發(fā)或混合感染副豬嗜血桿菌病、鏈球菌病、APP及PRRS等,發(fā)生常見的PRDC。

1.4豬胸膜肺炎(APP)

其病原是胸膜肺炎放線桿菌,主要引起豬出血性壞死性胸膜肺炎,臨床上有最急性、急性或慢性3種病例,感染該病后病豬死亡率較高。該菌有15個血清型,生物Ⅰ型有13個血清型,生物Ⅱ型有2個血清型[1]。該菌通過飛沫進入呼吸道,借助于肺表面的纖毛和莢膜到達肺臟,被肺泡巨噬細胞吞噬,產生的毒素對肺泡上皮細胞、內皮細胞有毒性作用,導致纖維素性出血性胸膜肺炎,常繼發(fā)或混合感染其他病毒性疾病或細菌性疾病。

1.5副豬嗜血桿菌病

又名豬多發(fā)性漿膜炎和關節(jié)炎,病原為副豬嗜血桿菌,可導致豬群發(fā)生高發(fā)病率和高死亡率的全身性疾病。副嗜血桿菌可作為豬呼吸道疾病的預先影響因子,是引起肺炎的次要或主要病原體,常繼發(fā)于PRRS、PCV-2、偽狂犬病等感染之后,常見于5～8周齡豬。臨床癥狀包括發(fā)熱、食欲不振和厭食,呼吸困難、關節(jié)腫脹、跛行、運動失調,急性耐過的病豬表現為母豬流產、公豬慢性跛行。該病發(fā)病率一般在10%～15%,嚴重時死亡率可達到50%。

1.6豬萎縮性鼻炎(AR)

AR通常又稱作傳染性萎縮性鼻炎或慢性萎縮性鼻炎,病原為產毒支氣管敗血波氏桿菌和多殺性巴氏桿菌,是豬的一種慢性接觸性傳染病。該病以鼻炎、鼻梁變形和鼻甲骨尤其是鼻甲骨的下卷曲發(fā)生萎縮和生長緩慢為特征。豬感染后損害呼吸道的正常結構和功能,使機體抵抗力下降,極易感染其他病原,如支原體、嗜血桿菌、豬流感病毒等,使豬群的死亡率增高。

1.7其他疾病

引起PRDC的病原還有豬偽狂犬病病毒、豬流感病毒、豬巨大細胞病毒、豬鏈球菌、附紅細胞體、弓形體、豬球蟲等,它們感染后使患豬的病情更加嚴重。

2PRDC病原體的傳染

2.1空氣傳播

呼吸道疾病的病原體如肺炎支原體、PRRSV、PCV-2、豬流感病毒等可以通過氣溶膠即通過空氣傳播,但這種傳播受很多因素的影響,如濕度、豬舍內空氣的新鮮程度、有無混合感染等。

2.2直接接觸傳播

不同豬場即使感染同樣的病原體,但由于飼養(yǎng)管理和環(huán)境條件不同,在保育舍或育肥舍中傳播的可能性也差別很大。若豬場飼養(yǎng)密度過度擁擠、空氣質量不良,則呼吸道疾病可在豬舍內迅速傳播;反之,則緩慢傳播。還有很多因素如飼料中霉菌毒素的影響、應激反應過重、頻繁接種疫苗、營養(yǎng)物質的缺乏等均可促進病原體的傳播,加重豬場的損失。

2.3引種傳播

近幾年出現的新病幾乎都是通過引種引進的,如PRRS、PCV-2等,PRDC的病原體同其他疾病一樣,可通過種豬的引進而帶入一個豬場。在引進豬后半年左右,豬場就有可能發(fā)生某一種傳染病,給豬場帶來不穩(wěn)定因素。

2.4多種病原間的相互作用

PRDC通常由幾種病原共同作用引起,鑰匙病原通過降低豬群的防御機制而促進其他疾病感染。鑰匙病原常為病毒或肺炎支原體,據臺灣學者在德國漢堡召開的第18屆豬病大會(IPVS)上發(fā)表的資料表明,PCV-2是最主要的PRDC病原體,其次為多殺性巴氏桿菌和肺炎支原體。詳細數據見表1。

雖然表1顯示了豬場不同病原體在PRDC發(fā)生中的流行率,但不同國家、地區(qū)間病原體的流行率差別很大。如泰國豬場的PRDC主要由PRRSV和肺炎支原體引起。

3綜合防控措施

3.1基本的生物安全措施

3.1.1環(huán)境調控飼養(yǎng)密度合理,避免不同來源的豬群混養(yǎng);豬舍要保持清潔衛(wèi)生,定期消毒;防熱降溫,防寒采暖,防潮排水,通風換氣;為豬提供適宜的溫度與濕度,降低氨氣、二氧化碳、二氧化硫等有害氣體的濃度。

3.1.2加強飼養(yǎng)管理實行“全進全出”飼養(yǎng)模式;為豬群提供合理均衡的營養(yǎng),尤其乳豬斷奶前后給予高營養(yǎng)水平適口性好的飼料,提高斷奶仔豬的采食量,在一定程度上可降低發(fā)病率。選擇好時機添加維生素和抗菌藥等方法,減少去勢、斷奶、轉群、換料、疫苗注射等應激因素的負面影響。

3.1.3定期滅害及加強消毒做好滅蚊、蠅、滅鼠及消毒生物安全體系建設,防止疾病傳入。加強消毒減少場內病原微生物的數量,定期進行豬場內外消毒,產房和保育舍在每批豬轉出后徹底消毒,空舍1周以上,方能轉入下一批豬,

3.1.4堅持自繁自養(yǎng)的原則確實需要引種時,應事先做好疫情調查,防止購入病豬和隱性感染豬。種豬到場后,隔離飼養(yǎng)40d至2個月,并按程序進行免疫接種、預防性投藥,并與本場老母豬混養(yǎng)進行馴化,讓其產生適應本場微生物群的抗體,確定無疫病后,方可混群飼養(yǎng)。

3.2免疫預防

PRDC相關的主要疾病大多數屬于條件性傳染病,其病原體在正常呼吸道內生長不良,而在呼吸道受到損傷時才侵入到損傷部位定居、增殖而致病。因此,疫苗應用于健康豬方可產生免疫保護作用,必須是在良好的的飼養(yǎng)管理條件下才能發(fā)揮疫苗的最佳免疫保護效果。豬場應根據本場豬群抗體消長水平設計免疫程序,避免疫苗間的免疫干擾作用,選擇優(yōu)質高效的疫苗,嚴格按照說明書的要求接種相關疫苗。

3.3藥物的保健和治療

3.3.1保健藥物定期投放不同生產階段的豬群要給予適當的藥物保健,增強其抗病力,常用的抗菌素有長效土霉素、氟苯尼考、支原凈、強力霉素及泰樂菌素等。根據豬場不同情況,可提前或延長給藥時間,幾種藥物應定期交替使用。

3.3.2病豬治療抗菌素可用于治療細菌性疾病的繼發(fā)或并發(fā)感染,常用的藥物有支原凈、泰樂素、土霉素、金霉素、利高霉素、氟苯尼考、氟甲砜霉素、阿莫西林、諾氟沙星、磺胺類藥物等,各豬場應根據藥敏試驗,篩選敏感、長效的藥物進行治療。對病毒性疾病可采取對癥治療,應注意在飲水中添加葡萄糖、電解質、維生素等,以緩解病情。

綜上所述,PRDC是目前嚴重威脅我國養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展的主要疾病之一。豬群一旦發(fā)生該病,繼發(fā)感染、混合感染在所難免,患豬難以完全治愈并易復發(fā)。因此,該病應以“以防為主,防重于治”的原則進行綜合防制,以基本的生物安全措施為基礎,加強飼養(yǎng)管理,嚴格按免疫程序作好免疫接種工作,方能使豬場防患于未然。

參考文獻:

[1]BE.STRAW,JJ.ZIMMERMAN,SD'ALLAIRE,等,主編,豬病學(第9版)[M].北京:中國農業(yè)大學出版社,2008.166-769.