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    出血部位對新生兒顱內(nèi)出血患兒出院轉(zhuǎn)歸的影響

    2009-05-08 03:33:42班秀昀
    中國實用醫(yī)藥 2009年5期

    婁 丹 吳 娟 班秀昀

    【摘要】 目的 探討出血部位與新生兒顱內(nèi)出血患兒出院轉(zhuǎn)歸的相關(guān)性。方法 回顧性近5年收治的新生兒顱內(nèi)出血病例305例,了解患兒頭顱CT結(jié)果和出院轉(zhuǎn)歸。結(jié)果 出血部位以蛛網(wǎng)膜下腔出血最多,腦室內(nèi)出血次之,小腦出血最少;12.48%患兒出血部位數(shù)≥2個;轉(zhuǎn)歸情況:有效率為85.90%。經(jīng)χ2檢驗,影響出院轉(zhuǎn)歸的因素中差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論 腦室內(nèi)出血、腦實質(zhì)出血和多部位出血的患兒出院轉(zhuǎn)歸較差。

    【關(guān)鍵詞】 出血部位;新生兒顱內(nèi)出血;出院轉(zhuǎn)歸

    1 資料與方法

    1.1 對象 選取 2003年1月1日至2007年12月31日期間,在河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院及其教學(xué)醫(yī)院兒科收治的新生兒顱內(nèi)出血患兒,共計305例,其中男201例,女104例,全部病例經(jīng)頭顱CT診斷證實。診斷判定標準與治療原則均參照《實用新生兒學(xué)》第三版[1]

    1.2 方法 調(diào)查患兒的頭顱CT檢查結(jié)果和出院轉(zhuǎn)歸(包括治愈 、好轉(zhuǎn)、未愈 、放棄、死亡 )。將原始資料統(tǒng)一搜集、核對、編碼后,用Excel建立數(shù)據(jù)庫并輸入。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 用SPSS11.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。采用χ2檢驗的分析方法探討出血部位、出血部位的數(shù)目等情況與新生兒顱內(nèi)出血患兒出院轉(zhuǎn)歸的相關(guān)性。

    2 結(jié)果

    2.1 轉(zhuǎn)歸情況 治愈108例,好轉(zhuǎn)154例,未愈10例,放棄治療10例,死亡23例;總有效率(治愈和好轉(zhuǎn))為:85.90%,無效率為(未愈、放棄和死亡)14.10%。

    2.2 出血部位分布情況、顱內(nèi)出血所涉及部位的數(shù)目構(gòu)成情況、出血部位對新生兒顱內(nèi)出血患兒出院轉(zhuǎn)歸的影響見圖1及表1、2。

    2.2.1 出血部位分布情況 頭顱CT診斷顯示,顱內(nèi)出血部位的發(fā)生率依次為:蛛網(wǎng)膜下腔出血221例(占72.46%),腦室內(nèi)出血71例(占23.28%),腦實質(zhì)出血51例(占16.72%),硬膜下出血18例5.90%,小腦出血7例,占2.23%;有89.51%新生兒顱內(nèi)出血合并缺氧缺血性腦病(HIE)表現(xiàn)。見圖1。

    圖1 新生兒顱內(nèi)出血患兒出血部位分布情況

    2.2.2 顱內(nèi)出血所涉及部位的數(shù)目構(gòu)成 頭顱CT診斷顯示,有12.48%的新生兒顱內(nèi)出血患兒存在多個出血部位。見表1。

    2.3 出血部位對新生兒顱內(nèi)出血患兒出院轉(zhuǎn)歸的影響,見表2。

    3 討論

    3.1 新生兒顱內(nèi)出血的發(fā)生部位 由于新生兒顱內(nèi)出血的臨床表現(xiàn)多樣,絕大多數(shù)缺乏定位體征,因此影象學(xué)檢查對其診斷和治療尤為重要。臨床上多采用頭顱CT進行檢查,以明確出血部位。在本研究中,頭顱CT診斷顯示顱內(nèi)出血部位的發(fā)生率依次為:蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦室內(nèi)出血、腦實質(zhì)出血、硬膜下出血和小腦出血;有12.48%的患兒存在多個出血部位;絕大多數(shù)新生兒顱內(nèi)出血合并缺氧缺血性腦病表現(xiàn),且出血部位以蛛網(wǎng)膜下腔為主,與國內(nèi)外的研究[2-3]基本一致。

    3.2 新生兒顱內(nèi)出血的部位及數(shù)目對出院轉(zhuǎn)歸的影響 本研究中發(fā)現(xiàn),蛛網(wǎng)膜下腔與硬膜下出血與患兒出院轉(zhuǎn)歸無明顯關(guān)系,而腦室內(nèi)出血、腦實質(zhì)出血和多部位出血的患兒出院轉(zhuǎn)歸較差(P<0.01)。有資料顯示[1,3,5],蛛網(wǎng)膜下腔出血者除了大量出血并有臨床急劇變化者會遺留神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥(腦性癱瘓,續(xù)發(fā)性癲癇,智力落后等)或死亡外,約90%的新生兒預(yù)后良好。還有研究表明[2,5],在新生兒不同部位的顱內(nèi)出血中,蛛網(wǎng)膜下腔出血轉(zhuǎn)歸最好,腦室及腦室周圍出血和腦實質(zhì)轉(zhuǎn)歸均較差。硬膜下出血量少者可無癥狀,出血多者一般在24 h后出現(xiàn)驚厥、偏癱和斜視等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,也有在新生兒期癥狀不明顯,而至數(shù)月后發(fā)生慢性硬膜下積液。

    腦室內(nèi)出血、腦實質(zhì)出血的患兒轉(zhuǎn)歸較差。國內(nèi)外的研究提示,腦室周圍-腦室內(nèi)出血嚴重時腦脊液循環(huán)通路阻塞,可導(dǎo)致腦積水,極度擴張的腦室影響腦繼續(xù)正常發(fā)育;更多見的腦實質(zhì)損害類型是出血后腦室擴大所致的腦室旁白質(zhì)損害與出血性梗塞。出血后腦白質(zhì)損害的原因考慮與腦室擴大,壓迫腦室周圍白質(zhì),引起局部水腫,并影響血液供應(yīng)有關(guān)[5-8]。而在臨床上表現(xiàn)為智能、體能發(fā)育障礙,甚至遺留腦癱、癲癇、智力低下等嚴重后遺癥,尤其是早產(chǎn)兒,腦更加不成熟,易于因多種疾病造成嚴重腦損傷,潛在問題更多,轉(zhuǎn)歸更差。Linder N,Vasileiadis GT等的研究也表明,腦室內(nèi)出血是早產(chǎn)兒、極低體質(zhì)量兒最常見的腦損傷,大多預(yù)后不佳,死亡率高,存活者常導(dǎo)致嚴重的認知缺陷和神經(jīng)功能缺損,其神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育明顯較差[9]。所以,預(yù)防早產(chǎn)、加強圍產(chǎn)期保健可以降低其病死率、減少后遺癥的發(fā)生。

    本研究樣本量有限,對于影響轉(zhuǎn)歸的因素,尤其是遠期預(yù)后還需要進一步擴大樣本量進行多中心、多地區(qū)的深入研究和隨訪。

    參 考 文 獻

    [1] 金漢珍,黃德珉,官希吉.實用新生兒學(xué).人民衛(wèi)生出版社,2004:688-781.

    [2] Jhawar BS,Ranger A,Steven DA,et al.A follow-up study of infants with intracranial hemorrhage at full-term.Can J Neurol Sci,2005,32(3):332-339.

    [3] 邱國華,刁勝林.新生兒蛛網(wǎng)膜下腔出血的CT影象與預(yù)后探討.現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2004,4(11):13-14.

    [4] Kaptain GJ,Lanzino G,Kassell NF.Subarachnoid heamorrahage:epidemiology,risk factors,and treatment options.Drugs Aging,2000,17(3):183-199.

    [5] 龍衛(wèi)華.新生兒顱內(nèi)出血轉(zhuǎn)歸的CT影像分析.中國婦幼保健,2004,19(8):71-72.

    [6] Saliba,Marret S.Cerebral white matter damage in the preterm infant :pathophysiology and risk factors.Semin Neonatol,2001,6(2):121-133.

    [7] Back SA,Han BH,Luo NL,et al.Selective vulnerability of white late oligodendrocryte progenitors to hypoxiac-ische-mic.J Neuroscience,2002,22(2):455-463.

    [8] Hagerg H,Peebles D,Mallard C .Models of white matter injury :comparison of infectious,hypoxiac-ische-mic,and excitotoxic insults.Ment Rent Retard Dev Disabil Res Rev,2002,8(1):30-38.

    [9] Linder N,Haskin O,Levit O,et al.Risk factors for intraventricular hemorrhage in very low birth weight premature infants:a retrospective case-control study.Pediatrics,2003,111(5 Pt 1):590-595.

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