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    環(huán)氧化酶-2基因和蛋白在人腎癌組織中的表達(dá)

    2009-05-06 03:35:52夏艷飛陽(yáng)冬芳李海軍曾令斌
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2009年8期
    關(guān)鍵詞:檢測(cè)

    夏艷飛 陽(yáng)冬芳 李海軍 曾令斌

    【摘要】 目的 探討環(huán)氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)基因和蛋白在腎癌組織中的表達(dá)及與其分型之間的關(guān)系。方法 收集經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)腎癌組織的標(biāo)本39例和正常腎組織8例,采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)及Western免疫印跡分別檢測(cè)COX-2 mRNA及蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果 腎癌組織中的COX-2的基因和蛋白的表達(dá)明顯高于正常腎組織組(P<0.01);在三種類型的腎癌中,混合型腎癌組織中COX-2表達(dá)最強(qiáng),顆粒細(xì)胞癌的表達(dá)水平次之,腎透明細(xì)胞癌中表達(dá)最少(P<0.01)。結(jié)論 COX-2的基因和蛋白的表達(dá)在腎癌組織中增高且與其病理分型密切相關(guān)。

    【關(guān)鍵詞】 腎癌;環(huán)氧化酶-2;基因;蛋白質(zhì)

    環(huán)氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)是前列腺素合成過(guò)程中的重要限速酶,它在某些腫瘤組織中高表達(dá),可能參與腫瘤的發(fā)生與發(fā)展。腎癌是一種常見(jiàn)的泌尿系統(tǒng)腫瘤,發(fā)生率僅次于膀胱癌。本研究采用Western免疫印跡及逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)檢測(cè)人不同臨床類型的腎癌組織中COX-2基因和蛋白質(zhì)的表達(dá),初步探討COX-2的表達(dá)與腎癌病理分型之間的關(guān)系。

    1 材料與方法

    1.1 標(biāo)本來(lái)源 收集2004-2007年本院術(shù)后經(jīng)HE 染色病理證實(shí)腎透明細(xì)胞癌39例,其中男28例,女11例,年齡35~66歲(平均48.5歲),其中透明細(xì)胞癌19例,顆粒細(xì)胞癌12例,混合型8 例。切取距離腫瘤3 cm以外的正常腎臟組織8例為對(duì)照,經(jīng)病理檢查無(wú)癌細(xì)胞浸潤(rùn)。

    1.2 主要試劑 Reverse Transcription System購(gòu)自美國(guó)Promega公司;COX-2及GAPDH上、下游引物序列由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司合成;其他試劑均為國(guó)產(chǎn)試劑。

    1.3 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)檢測(cè)腎癌組織COX-2 mRNA的表達(dá) 用TRIzol 試劑提取細(xì)胞總RNA,溶于無(wú)Rnase水中,紫外分光光度計(jì)測(cè)定OD260/OD280 的比值在118~210。取總RNA 2 μg,用Promega公司逆轉(zhuǎn)錄試劑盒合成cDNA,再取逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物110 μl進(jìn)行PCR循環(huán)。內(nèi)參照采用GAPGH,引物序列為:上游5′-AACTTTGGCATT GTG2GAAGG-3′,下游5′-TGTGAGGGA GATGCTCAGTG-3′,擴(kuò)增片段長(zhǎng)度為599 bp。COX-2引物序列:上游5′-TTCAAATGAGATTGTGGGAAAAT TGCT-3′,下游5′-AGATCATCTCTGGCCTGAGTATCTTT-3′,擴(kuò)增片斷長(zhǎng)度305 bp。PCR反應(yīng)條件:95℃溫育3 min,94℃變性45 s,60℃復(fù)性40 s,72℃延伸30 s,30個(gè)循環(huán),末次循環(huán)72℃延伸10 min。反應(yīng)結(jié)束后,取RT-PCR 產(chǎn)物在1.5%的瓊脂糖凝膠中電泳,加樣量均為5 μl,溴化乙錠染色。電泳條帶采用UVP型凝膠圖像分析系統(tǒng)做積分吸光度測(cè)定和分析,以各組目的基因與內(nèi)參照基因的RT-PCR擴(kuò)增DNA片段的吸光度值減去背景值的比值來(lái)比較待測(cè)基因的mRNA表達(dá)差異。

    1.4 Western免疫印跡檢測(cè)COX-2蛋白質(zhì)的表達(dá) 取腎癌組織及對(duì)照正常腎組織,用PBS洗滌3次,洗去殘血,加入三去污劑裂解緩沖液裂解組織提取蛋白,BCA法蛋白質(zhì)定量。10%SDS-聚丙烯酰胺凝膠進(jìn)行電泳分離(積層膠80 V,分離膠120 V)后,半干轉(zhuǎn)移法進(jìn)行電轉(zhuǎn)移(60 mA 1 h)至PDVF膜上。5%脫脂牛奶室溫封閉2 h后,按1∶1000比例加入兔抗人COX-1一抗,于室溫孵育1 h;TBST洗滌3次,每次5 min;按1∶1000比例加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的羊抗兔二抗,室溫孵育1 h;TBST洗3次,每次5 min;然后用Western blot熒光檢測(cè)試劑激發(fā)熒光,顯示于X光片。結(jié)果用凝膠圖像分析系統(tǒng)對(duì)膠片掃描進(jìn)行分析。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)采用t檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 腎癌組織及正常腎組織中COX-2 mRNA的表達(dá) RT-PCR分別檢測(cè)腎癌組織及正常腎組織COX-2 mRNA的表達(dá)水平,結(jié)果發(fā)現(xiàn),在正常腎組織中,COX-2的基因表達(dá)很少,大部分呈陰性表達(dá)。而腎癌組織中其表達(dá)明顯增加,且三種類型的腎癌中,混合型腎癌組織中表達(dá)最強(qiáng),腎透明細(xì)胞癌中表達(dá)最少,而顆粒細(xì)胞癌的表達(dá)水平居中(結(jié)果如圖1)。

    2.2 腎癌組織及正常腎組織中COX-2蛋白的表達(dá) Western免疫印跡法分別檢測(cè)腎癌組織及正常腎組織COX-2 蛋白質(zhì)的表達(dá)水平,結(jié)果發(fā)現(xiàn),在正常腎組織中,COX-2蛋白表達(dá)較少,而腎癌組織中其表達(dá)明顯增加,其中混合型腎癌織中表達(dá)最強(qiáng),顆粒細(xì)胞癌的表達(dá)水平次之,腎透明細(xì)胞癌中表達(dá)最少(結(jié)果如圖2)。

    3 討論

    腎癌是腎臟最常見(jiàn)的惡性腫瘤,發(fā)病率約占腎惡性腫瘤的80%,占全身惡性腫瘤的3%。其生物學(xué)行為多變,發(fā)病機(jī)制以及發(fā)生、發(fā)展的分子生物學(xué)基礎(chǔ)及預(yù)后仍不清楚。近年來(lái),有研究發(fā)現(xiàn)犬科動(dòng)物腎細(xì)胞癌模型體內(nèi)COX-2具有高表達(dá),并在腫瘤細(xì)胞增長(zhǎng)調(diào)節(jié)方面起重要作用,COX-2與腎盂移行細(xì)胞癌的分型和分期的具有相關(guān)性,而COX-2選擇性抑制劑可用于防治腎細(xì)胞癌[1-3]。

    環(huán)氧化酶是花生四烯酸合成前列腺素(prostaglandin,PG)的一個(gè)限速酶,可將花生四烯酸轉(zhuǎn)變?yōu)楦鞣NPG產(chǎn)物,維持機(jī)體的各種病理生理過(guò)程。目前發(fā)現(xiàn)哺乳動(dòng)物COX 至少有2種同工酶,即COX-1和COX-2,其中COX-2為誘導(dǎo)性表達(dá),靜息時(shí)并不表達(dá),在大多數(shù)正常組織難以發(fā)現(xiàn),一般只在受刺激時(shí)迅速合成,這種刺激因子可為細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子、促癌劑以及癌基因產(chǎn)物等。COX-2在致癌作用中充當(dāng)重要角色,研究發(fā)現(xiàn)它在人體結(jié)腸癌、直腸癌、胃癌、肺癌、食管癌、前列腺癌、喉癌等組織中檢測(cè)到COX-2的高表達(dá)[4]。羅洪波等通過(guò)免疫組化研究認(rèn)為,腎細(xì)胞癌中COX-2的高表達(dá)與腎癌的分級(jí)、分期、分型及腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移有關(guān)[5],也有研究提示COX-2與腎細(xì)胞癌病理分級(jí)成正相關(guān)[6,7],呂紅凱等[8]在研究中認(rèn)為,COX-2對(duì)腎癌的早期診斷有意義,這些數(shù)據(jù)說(shuō)明COX-2 與腎細(xì)胞癌發(fā)生發(fā)展之間聯(lián)系密切。

    本研究通過(guò)收集臨床病例并進(jìn)行分型,檢測(cè)了不同臨床類型的腎癌組織中COX-2 mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá),結(jié)果發(fā)現(xiàn),在正常腎組織中,COX-2基因和蛋白的表達(dá)較少,大部分呈陰性,而腎癌組織中其表達(dá)明顯增加。在三種不同臨床類型的腎癌組織中,混合型腎癌組織中表達(dá)最強(qiáng),顆粒細(xì)胞癌的表達(dá)水平次之,腎透明細(xì)胞癌中表達(dá)最少。結(jié)果提示,COX-2的表達(dá)與腎癌的分型有關(guān),其中與混合型腎癌的關(guān)系最為密切,檢測(cè)COX-2的表達(dá)有利于協(xié)助腎癌的分型診斷。COX-2的表達(dá)為腎癌發(fā)生的早期事件,與腎癌的發(fā)生、發(fā)展有關(guān),有可能作為腎癌早期診斷及分型的指標(biāo),并有可能為腎癌的預(yù)防提供新的靶向。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1] Khan KN,Stanfield KM,Trajkovic D,et al.Expression of cyclooxygenase-2 in canine renal cell carcinoma.Vet Pathol,2001,38 (1):116-119.

    [2] Oku S,Higashi M,Imazono Y,et al.Overexpression of cyclooxygenase-2 in high-grade human transitional cell carcinoma of the upper urinary tract.BJU Int,2003,91 (1):109-114.

    [3] Hara S,Kondo Y,Matsuzawa I,et al.Expression of cycloxygenase-2 in human bladder and renal cell carcinoma.Adv Exp Med Biol,2002,507:123-126.

    [4] 敬前程,羅志強(qiáng).環(huán)氧化酶2在鼻咽癌的研究進(jìn)展.醫(yī)學(xué)綜述,2008,14(20):3078-3081.

    [5] 羅洪波,劉修恒,陳智敏,等.腎細(xì)胞癌COX-2 及MMP-2 的免疫組化研究.腫瘤防治研究,2005,32 (6 ):354-356.

    [6] Hashimoto Y,Kondo Y,Kimura G,et al.Cyclooxygenase-2 expression and relationship to tumour progression in human renal cell carcinoma.Histopathology,2004,44:353-359.

    [7] 王沈陽(yáng),李相洲,盧洪凱,等.環(huán)氧化酶-2在人腎透明細(xì)胞癌中的表達(dá)及意義.濰坊醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2007,29(2):123-125.

    [8] 呂紅凱,張雁鋼,王東文.COX-2 在腎癌中的表達(dá)及其臨床意義.臨床醫(yī)藥實(shí)踐雜志,2008,17(1):13-16.

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