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    腎臟多層面CT掃描增強(qiáng)時(shí)不同碘濃度對比劑的作用對比

    2009-05-06 03:35:52文志輝江新青吳紅珍韋程綱
    中國實(shí)用醫(yī)藥 2009年8期
    關(guān)鍵詞:多層螺旋CT對比研究腎臟

    文志輝 江新青 吳紅珍 吳 梅 韋程綱

    【摘要】 目的 探討300 mgI/ml對比劑與400 mgI/ml對比劑對腎臟多層面CT(multislice CT,MSCT)多期增強(qiáng)掃描的強(qiáng)化作用。方法 60例疑腎臟病變的患者隨機(jī)分成兩組各20例,分別給予腎臟平掃和典比樂300(300 mgI/ml)與碘邁倫400(400 mgI/ml)的多期增強(qiáng)MSCT掃描。采用Toshiba Aquilion64掃描儀,在對比劑開始注射后18 s、30 s、80 s、3~5 min掃描。測量各期增強(qiáng)掃描腹主動(dòng)脈、雙腎動(dòng)脈、雙腎靜脈、雙腎皮質(zhì)、雙腎髓質(zhì)、雙腎盂、腎臟病變的CT強(qiáng)化值。觀察上述結(jié)構(gòu)的強(qiáng)化情況。結(jié)果 使用400 mgI/ml對比劑在18 s與30 s采集,所檢測的血管與腎各結(jié)構(gòu)強(qiáng)化均值有意義高于300 mgI/ml 對比劑(P<0.01),80 s采集,腎動(dòng)脈、腎靜脈、腎髓質(zhì)強(qiáng)化均值有意義高于300 mgI/ml 對比劑(P<0.01),3~5 min采集,腎靜脈與腎盂強(qiáng)化均值有意義高于300 mgI/ml對比劑(P<0.01)。結(jié)論 高碘濃度對比劑對腎血管的顯示優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)碘濃度對比劑,并可降低對比劑用量。腎臟MSCT高碘濃度對比劑增強(qiáng)掃描在對比劑開始注射后30 s與延時(shí)3~5 min采集較合理。

    【關(guān)鍵詞】 多層螺旋CT;對比研究;腎臟

    多層面CT(Multi-slices CT,MSCT)能獲得對比劑瞬時(shí)分布與高質(zhì)量的三圍圖像,實(shí)現(xiàn)了亞秒與亞毫米容積數(shù)據(jù)采集,對腎臟能準(zhǔn)確采集不同腎臟解剖結(jié)構(gòu)強(qiáng)化圖像,在腎臟疾病診斷中已展現(xiàn)出明顯優(yōu)勢[2-3]。對比劑的注射速度與碘濃度是影響組織強(qiáng)化程度的重要因素,但提高靜脈注射速度是有限的,而目前CT檢查應(yīng)用的非離子型對比劑中,有標(biāo)準(zhǔn)碘濃度對比劑(300 mgI/ml)與高碘濃度對比劑(370或400 mgI/ml)。本研究擬就采用不同碘濃度對比劑對受檢者腎臟行MSCT多期增強(qiáng)掃描,以評價(jià)不同濃度碘對比劑對腎臟的強(qiáng)化作用,摸索MSCT腎臟增強(qiáng)掃描的合理采集時(shí)相。

    1 資料與方法

    1.1 病例資料 2006年11月至2008年10月,從疑腎臟疾病前來本院CT室行CT檢查患者中隨機(jī)抽取無對比劑使用禁忌證、無慢性腎病、無心功能不全、無高血壓及糖尿病的患者60例,全部患者在本院住院治療并告知同意參與此項(xiàng)研究。上述患者隨機(jī)分成兩組各30例,A組男16例,女14例,年齡21~76歲,平均49歲,給予300 mgI/ml對比劑,B組男14例,女16例,年齡7~78歲,平均48歲,給予400 mgI/ml對比劑。

    CT檢查用Toshiba Aquilion16掃描儀。掃描前患者禁食4 h,先行雙腎區(qū)CT常規(guī)平掃,再以3 ml/s的速度肘正中靜脈注射經(jīng)熱水箱加熱至37℃的300 mgI/ml(碘必樂300,上海博萊科信宜,1.5 ml/kg體質(zhì)量)或400 mgI/ml(碘邁倫400,上海博萊科信宜,1 ml/kg體質(zhì)量)的對比劑,在開始注射對比劑后18 s(腎動(dòng)脈早期)、30 s (腎皮質(zhì)期)、80 s(腎實(shí)質(zhì)期)、3~5 min(腎盂期)時(shí)囑患者屏氣,重復(fù)上述范圍的掃描。掃描時(shí)間6.4~10.5 s,采集層厚2 mm,螺距(HP)15,150 mAs,120 KV,所得數(shù)據(jù)以2 mm層厚、1 mm間隔重建后傳到工作站進(jìn)行多平面重組(Multi-planar reformation,MPR)、CT血管造影(CT angiography,CTA)等后處理觀察。

    1.2 CT檢查及數(shù)據(jù)分析 患者在作CT檢查前、后48 h內(nèi)給予抽血檢查尿素氮(BUN)、肌酐(Cr),檢查前后半小時(shí)內(nèi)給予測量體溫、脈搏、血壓,按研究設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)詢問患者局部與全身自我感覺情況。

    CT圖像由兩個(gè)有經(jīng)驗(yàn)的放射科醫(yī)師集體閱片,對腎臟、相應(yīng)血管與病變的強(qiáng)化、病變的顯示、部位、大小情況等作詳細(xì)記錄。CT診斷腎錯(cuò)構(gòu)瘤2例,腎癌1例,腎包膜下積液1例,后經(jīng)手術(shù)病理證實(shí),另CT診斷腎囊腫36例,腎結(jié)石11例,未作手術(shù)治療。

    CT值測量:平掃時(shí)測量腎門層面的腹主動(dòng)脈、雙腎皮質(zhì)、髓質(zhì)、腎盂、雙腎靜脈、雙腎動(dòng)脈以及腎臟病變的CT值,ROI面積5~10 mm2;增強(qiáng)各期圖像上,在與平掃相對應(yīng)的部位用相同ROI面積測得CT值,兩CT值之差為CT強(qiáng)化值,以CT強(qiáng)化值觀察上述結(jié)構(gòu)、組織的強(qiáng)化情況,測量CT值的ROI避開鈣化區(qū)、腫瘤壞死區(qū)、腫瘤胞膜與瘤內(nèi)血管。

    所得CT及臨床、病理資料輸入電腦,在SPSS13.0版軟件中建立數(shù)據(jù)庫進(jìn)行計(jì)算分析。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床觀察 300 mgI/ml對比劑用量75~120 ml,400 mgI/ml對比劑用量25~80 ml。所有患者注射對比劑時(shí)局部輕微發(fā)熱感,余無其他不適。注射對比劑前后血壓無明顯改變,體溫、脈搏無明顯改變。血漿BUN、Cr無升高。

    2.2 肉眼觀察 兩種碘濃度對比劑強(qiáng)化后,腎實(shí)質(zhì)解剖層次顯示清晰度相近,腎盂顯影清晰度相近。30 s時(shí),400 mgI/ml對比劑腎靜脈呈均勻強(qiáng)化30例,300 mgI/ml對比劑均勻強(qiáng)化21例,不均勻強(qiáng)化9例;80 s時(shí)腎靜脈均勻強(qiáng)化,但強(qiáng)化程度降低;三維重建圖像上400 mgI/ml對比劑顯示腹主動(dòng)脈臟支血管4級以上部份分支31例,300 mgI/ml對比劑顯示腹主動(dòng)脈臟支血管4級以上部份分支23例。1例大小為7.8 cm×8.2 cm的腎癌CT可顯示腫瘤供血?jiǎng)用},并提示未侵犯腎盂、腎盞,手術(shù)病理證實(shí)CT所見。

    2.3 量化觀察 400 mgI/ml與300 mgI/ml對比劑在不同采集期相腹主動(dòng)脈、雙腎動(dòng)脈、腎皮質(zhì)、髓質(zhì)、腎靜脈強(qiáng)化程度不同。400 mgI/ml對比劑主動(dòng)脈、雙腎動(dòng)脈峰值強(qiáng)化在18 s 27例,30 s 21例;300 mgI/ml對比劑主動(dòng)脈峰值強(qiáng)化在18 s 20例,30 s 24例,雙腎動(dòng)脈峰值強(qiáng)化18 s 16例,30 s 25例;兩種對比劑腎皮質(zhì)峰值強(qiáng)化均在30 s,腎髓質(zhì)在80 s,腎盂在3~5 min。300 mgI/ml對比劑在18 s、30 s僅2例可測量到雙腎盂CT值,80 s僅12例可測量到雙測腎盂CT值,400 mgI/ml對比劑在18 s、30 s僅12例可測量到雙腎盂CT值,80 s 22例可測量到雙測腎盂CT值。統(tǒng)計(jì)學(xué)處理(t檢驗(yàn)):使用400 mgI/ml對比劑在18 s與30 s采集,所檢測的血管與腎結(jié)構(gòu)強(qiáng)化均值有意義高于300 mgI/ml對比劑(P<0.01);80 s采集,腎動(dòng)脈、腎靜脈、腎髓質(zhì)強(qiáng)化均值有意義高于300 mgI/ml 對比劑(P<0.01);3~5 min采集,腎靜脈與腎盂強(qiáng)化均值有意義高于300 mgI/ml對比劑(P<0.01)。見表1。

    3 討論

    文獻(xiàn)報(bào)道對比劑總量選擇的原則[1]:當(dāng)選擇適宜的對比劑注射流率使血_管內(nèi)密度達(dá)到峰值后,需要有足夠的對比劑的量保持壓力,使峰值持續(xù)下去,因此,注射對比劑的總量是維持推進(jìn)壓力的重要因素,并決定血管內(nèi)密度峰值的長度;MSCT掃描速度很快,可等于或快于對比劑密度峰值在血液內(nèi)的推進(jìn)和循環(huán)速度,所以只需保證掃描點(diǎn),追隨對比劑峰值區(qū)域,而無須注射大量的對比劑以保持長范圍的峰值長度,因此,理論上可以減少對比劑的用量。

    從腎臟的多期增強(qiáng)掃描對腎臟解剖結(jié)構(gòu)的顯示及病變的診斷逐步得到認(rèn)可,單螺旋CT時(shí)代,主要主張腎臟皮質(zhì)期與實(shí)質(zhì)期掃描,上述雙期掃描有利于腎癌的診斷,可顯示腫瘤的病理特點(diǎn)。MSCT的應(yīng)用,使CTA可用于治療前了解腫瘤血供、靜脈是否受侵、腎臟本身血供情況,同時(shí)又可進(jìn)行MSCT泌尿道造影成像,診斷泌尿道的病變、了解腎臟腫瘤侵犯腎盂、腎盞的情況[2-3]。因此,尋找MSCT增強(qiáng)掃描合理的采集期相,以便能理想顯示腎臟解剖、生理與病理改變?nèi)杂刑剿骺臻g。

    增強(qiáng)掃描時(shí),靜脈注射對比劑受許多因素的影響,如對比劑種類、用量、注射速度、碘濃度、組織本身的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、患者的年齡、性別、身高、體重及心、腎功能狀態(tài)等[4]。血管的強(qiáng)化程度主要受血管容積、血液流速、注入對比劑的流速和時(shí)間的影響,組織器官的強(qiáng)化主要是血管內(nèi)外腔隙強(qiáng)化的結(jié)果[4]。血管內(nèi)與細(xì)胞外-血管外間隙間高的濃度梯度可使大量的對比劑流入細(xì)胞外-血管外間隙,從而使組織器官明顯強(qiáng)化。細(xì)胞外-血管外間隙的對比劑強(qiáng)化依賴于血管內(nèi)與細(xì)胞外-血管外間隙間的濃度梯度、細(xì)胞外-血管外間隙的容積、器官微血管和細(xì)胞間的滲透性及表面積等[3]。高的濃度梯度可通過增加對比劑的注射速度,也可增加對比劑的碘濃度來實(shí)現(xiàn)[4]。對比劑的流動(dòng)特點(diǎn)受對比劑的粘滯度影響,粘滯度隨碘濃度而增加,隨溫度增加而降低。Fenchel等[4]的研究表明37℃時(shí),400 mgI/ml對比劑粘滯度明顯高于300 mgI/ml對比劑,但對比劑到達(dá)主動(dòng)脈腸系膜上動(dòng)脈區(qū)域的時(shí)間無顯著差別,因此認(rèn)為上述兩種對比劑的粘滯度對大動(dòng)脈的強(qiáng)化程度影響甚微。

    由于人生理?xiàng)l件的限制,難于依靠提高注射速度來提高兩間隙間的濃度梯度。因此本研究著重對比300 mgI/ml的對比劑與400 mgI/ml的對比劑在腎臟MSCT多期增強(qiáng)掃描對血管、腎臟各解剖結(jié)構(gòu)的增強(qiáng)作用。

    從對本組60例患者的觀察可見:兩種碘濃度對比劑強(qiáng)化后,腎實(shí)質(zhì)解剖層次顯示清晰度相近,腎盂顯影清晰度相近。30 s時(shí),高碘濃度比劑使100%患者腎靜脈呈均勻強(qiáng)化,有利于腎靜脈顯影,標(biāo)準(zhǔn)碘濃度對比劑在30 s掃描,僅有50%患者(30/60)腎靜脈均勻強(qiáng)化,90 s時(shí)所有患者腎靜脈均勻強(qiáng)化,但強(qiáng)化程度明顯降低。三維重建圖像上高碘濃度對比劑可顯示所有患者腹主動(dòng)脈臟支血管4級以上部份分支,標(biāo)準(zhǔn)碘濃度對比劑僅77%(23/30)可顯示動(dòng)脈血管4級以上部份分支。

    高碘濃度對比劑在增強(qiáng)早期主動(dòng)脈、雙腎動(dòng)脈、腎皮質(zhì)、髓質(zhì)、腎靜脈強(qiáng)化程度高于標(biāo)準(zhǔn)碘濃度型對比劑。高碘濃度對比劑主動(dòng)脈、雙腎動(dòng)脈峰值強(qiáng)化90%(27/30)在18 s,70%(21/30)在30 s,而標(biāo)準(zhǔn)碘濃度對比劑60%患者(18/30)主動(dòng)脈峰值強(qiáng)化在18 s,80%(24/30)的在30 s,雙腎動(dòng)脈峰值強(qiáng)化53%患者(16/30)在18 s,82%(25/30)在30 s;提示高碘濃度對比劑動(dòng)脈峰值強(qiáng)化時(shí)間有提前。兩種對比劑腎靜脈、腎皮質(zhì)峰值強(qiáng)化均在30 s,腎髓質(zhì)在90 s,腎盂在3~5 min??梢娛褂酶叩鉂舛葘Ρ葎?,腎MSCT增強(qiáng)掃描在對比劑開始注射后30 s采集,即有利于腎動(dòng)脈、腎靜脈顯影,也有利于腎皮質(zhì)強(qiáng)化,可良好顯示腎臟解剖層次,延時(shí)3~5 min,可使腎盂、腎盞明顯強(qiáng)化,有利于顯示腫瘤對腎盂、腎盞的侵犯情況和觀察腎盂內(nèi)占位病變。

    靜脈注射高碘濃度的對比劑對組織器官強(qiáng)化作用普遍優(yōu)于低碘濃度對比劑,但對比劑毒副作用的發(fā)生是否也有增加是很多研究者感興趣的問題。對比劑增強(qiáng)產(chǎn)生的毒副作用主要有急性的局部發(fā)熱、疼痛與全身過敏反應(yīng)以及腎損害。Masui等[8]前瞻性研究了300 mgI/ml(387例)與370 mgI/ml(342例)對比劑作CT增強(qiáng)掃描的患者發(fā)生不良反應(yīng)的情況,結(jié)果表明高碘濃度對比劑產(chǎn)生局部不適反應(yīng)的發(fā)生率有統(tǒng)計(jì)意義的高于低碘濃度對比劑,但全身不良反應(yīng)發(fā)生率不高于低碘濃度對比劑。對比劑腎病的主要因素機(jī)制包括對比劑滲透壓和藥物的化學(xué)毒性。發(fā)生對比劑腎病的主要危險(xiǎn)因素是潛在的腎功能損害,即慢性腎病患者。

    本組病例使用300 mgI/ml對比劑(1.5 ml/kg)與400 mgI/ml對比劑(1 ml/kg),兩組患者注射對比劑時(shí)局部均有輕微發(fā)熱感,余無其他不適。注射對比劑前后血壓無明顯改變,體溫、脈搏無明顯改變,血漿BUN、Cr無升高。

    本研究存在一些不足。各研究組病例僅30例,樣本數(shù)仍然小,對不同碘濃度對比劑的副作用觀察仍需進(jìn)一步積累患者。腎臟腫瘤僅3例,因此,不能評價(jià)各期檢對腎臟腫瘤等重要腎臟疾病強(qiáng)化效果及價(jià)值。所有的研究對象均為腎功能無損害者,未能評價(jià)高碘濃度對比劑對高危人群(有潛在腎損害患者)的不良作用。

    但本組病例研究可提示,高碘濃度對比劑對腎血管的顯示優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)碘濃度對比劑,腎臟MSCT高碘濃度對比劑增強(qiáng)掃描采集時(shí)間在對比劑開始注射后30 s,即有利于腎動(dòng)脈、靜脈顯影,也有利于腎皮質(zhì)強(qiáng)化,可良好現(xiàn)實(shí)腎臟解剖層次,延時(shí)3~5 min,可使腎盂良好增強(qiáng),有利于顯示腫瘤對腎盂的侵犯情況和觀察腎盂內(nèi)占位病變。

    綜上所述,應(yīng)用MSCT進(jìn)行腎檢查時(shí),使用高濃度、低劑量對比劑,不僅可以得到令人滿意的圖像,足以滿足臨床診斷的要求,而且大大減少了碘的攝入。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1] Temy-Jardin M,Remy J.Spiral CT angiography of the pulmonarycirculation.Radiology,1999,212:615-636.

    [2] Kocakoc E,BhattS,Dogra VS.Renal Multidector RowCT.RaDiol Clin Sorth Am,2005,43(6):1021-1047.

    [3] 周建軍,丁建國,周康榮,等.腎細(xì)胞癌多層螺旋CT多期增強(qiáng)掃描:評價(jià)皮質(zhì)交界早期和皮質(zhì)交界期的價(jià)值.臨床放射學(xué)雜志,2006,25( 4):337-340.

    [4] Fenchel S,Fleeter TR,Aschoff A T,et al.Effect of Iodine Concentration of Contrast Enhancement in Multislice CT of the Pancreas.Brit J Radio,2004,77( 10):821-830.

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