基因破譯將帶來哪些改變

去年10月剛剛完成的“炎黃一號”還在讓人們激動不已，新年伊始，“炎黃99”就轟轟烈烈地展開了。為個人的基因圖譜進行完整測序，對于中國乃至亞洲人的DNA、隱形疾病基因、流行病預測等領域的研究具有重要作用；對于被檢測的個人而言，也會產(chǎn)生顯著影響。

“炎黃計劃”主要分三步：去年10月完成的“炎黃一號”黃種人基因組序列圖譜是第一步。第二步是“炎黃99”計劃。旨在進行99個人類個體基因組測序及多態(tài)性比較，構建黃種人的醫(yī)學遺傳多態(tài)性圖譜。第三步是在此基礎上開展的疾病研究等醫(yī)學和健康相關的應用研究。

尷尬的測試結果：2005年，DNA研究的開拓者詹姆斯·沃森同意由美國454生命科學公司為自己繪制完整的基因組圖譜。正式測序是在2007年3月。在此之前的兩年時間，454生命科學公司提取了沃森血樣，逐個識別沃森基因的30億個堿基對。總共用了67天時間為這些堿基對排序。從而繪制了沃森的基因組圖譜。

沃森曾公開表示。非洲人的智力低于白種人。觀點一經(jīng)公布。就遭到世人的質(zhì)疑。而最為尷尬的還是后來沃森個人基因組所透露的信息。

冰島的一家解碼基因公司對開放于網(wǎng)站的沃森的個人基因組進行分析對比研究后發(fā)現(xiàn)，沃森的DNA圖譜中含有黑人的基因，其基因組中的黑人基因數(shù)量是歐洲白人平均水平的16倍(多數(shù)歐洲后裔只攜帶不到1％的黑人基因)。據(jù)此，解碼基因公司的研究人員說，沃森的曾祖父母或外曾祖父母中可能有非洲人。

盡管對沃森個人基因組的研究結果會有相當多的解讀，但有一點不容置疑，即人類不論種族，其基因是相互滲透的；即使有差異，但從基因?qū)用鎭碚f也是比較小的。

看基因的“臉色”生活 美國塞萊拉遺傳公司的創(chuàng)始人、現(xiàn)年60歲的文特爾的基因組則體現(xiàn)了個人健康與遺傳關系的特點。他的父親59歲時就死于心臟病突發(fā)。文特爾的基；因組顯示。他患心臟病的概率大于一般人，因此最好選擇高纖維、低脂肪的早餐食品。所以，在他的早餐食譜中只有一碗麥片和一杯加了少許紅糖的脫脂牛奶，以減小罹患心臟病的風險。

當然，文特爾的基因也給予了他安心享受蔓味的權利，比如他在晚上可以放心享用牛排大餐，因為他所擁有的一個基因大大減少了他感染瘋牛痛的風險。DNA分析還為他的藍眼睛找到了決定性依據(jù)，那是一個名為0CA2的基因。不幸的是，文特爾的CFH基因發(fā)生了變異。這讓他因老年性黃斑痛變而失明的風險增加了4倍。

不過，對于大多數(shù)人而言。這一研究成果距離具體應用到實際生活中可能還有10年時間。今后，當一個人具有遺傳上的某種潛在疾病時，可以通過檢測自己的基因組。找到基因上的多態(tài)性位點，即患病的根源，如心臟病或癌癥。醫(yī)護人員可以針對受測者的遺傳狀況，制定一份包括飲食、鍛煉和藥物等多方面內(nèi)容的疾病防治計劃。這樣，就可以使有潛在疾病的人健康地活到75歲以上。

(健康報網(wǎng))