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    巨噬細胞表達分泌的抗菌肽在卵巢癌發(fā)展中的作用及調控機制

    2017-09-03 02:32:25王詠梅賈新轉
    中國老年學雜志 2017年15期
    關鍵詞:抗菌肽共培養(yǎng)細胞株

    王詠梅 賈新轉

    (河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院婦產科,河北 石家莊 050011)

    巨噬細胞表達分泌的抗菌肽在卵巢癌發(fā)展中的作用及調控機制

    王詠梅 賈新轉1

    (河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院婦產科,河北 石家莊 050011)

    目的 探討巨噬細胞表達分泌的抗菌肽Hcap18/LL37在卵巢癌發(fā)展中的作用及調控機制。方法 構建卵巢癌細胞株OVCAR- 3與巨噬細胞共培養(yǎng)模型,采用Matrigel小室檢測巨噬細胞對OVCAR- 3侵襲力的影響;Western印跡法和qRT- PCR檢測Hcap18/LL37和VersicanV1蛋白和mRNA的表達水平。使用干擾質粒抑制OVCAR- 3細胞中VersicanV1的表達,分析巨噬細胞中Hcap18/LL37表達和OVCAR- 3細胞的侵襲力。結果 共培養(yǎng)組侵襲穿膜細胞數明顯多于OVCAR- 3單獨培養(yǎng)組(P<0.05);Hcap18/LL37抗體共培養(yǎng)組侵襲穿膜細胞數明顯少于對照IgG共培養(yǎng)組(P<0.05)。共培養(yǎng)后巨噬細胞中Hcap18/LL37 蛋白和mRNA相對表達量高于單獨培養(yǎng)(P<0.01);OVCAR- 3細胞中Hcap18/LL37蛋白和mRNA相對表達量與單獨培養(yǎng)之間差異無統計學意義(P>0.05)。VersicanV1轉染卵巢OVCAR- 3細胞與巨噬細胞共培養(yǎng)24 h后,VersicanV1蛋白相對表達量高于OVCAR- 3細胞單獨培養(yǎng)時(P<0.01)。巨噬細胞與VersicanV1沉默OVCAR- 3細胞共培養(yǎng)組侵襲穿膜細胞數低于VersicanV1高表達OVCAR- 3細胞共培養(yǎng)組(P<0.01)。結論 卵巢癌內環(huán)境中巨噬細胞分泌的抗菌肽Hcap18/LL37促進癌細胞侵襲,其表達受腫瘤細胞分泌的VersicanV1蛋白調控。

    巨噬細胞;抗菌肽;卵巢癌;Versican V1

    抗菌肽Hcap18/LL37最初被認為是一種先天性免疫細胞分泌的宿主防御肽,可清除微生物。相關研究顯示,Hcap18/LL37還具有抗細胞凋亡、促進細胞增殖和血管生成等多樣的生物學功能〔1〕。最新研究發(fā)現,Hcap18/LL37也可促進肺癌、前列腺癌、乳腺癌等多種癌細胞增殖〔2〕。但其在腫瘤微環(huán)境中對癌細胞組間作用和表達調控機制仍未明確。本研究通過構建卵巢癌細胞株OVCAR- 3與巨噬細胞共培養(yǎng)模型,模擬體內卵巢癌內環(huán)境,探討Hcap18/LL37在卵巢癌細胞發(fā)展中的作用及表達調控機制。

    1 材料與方法

    1.1 材料 人卵巢癌細胞株OVCAR- 3購于上海邦景實業(yè)有限公司;DMEM培養(yǎng)液、胎牛血清購于北京方程生物科技有限公司;巨噬細胞集落刺激因子購于上海貝基生物科技有限公司;兔抗人Hcap18/LL37抗體、兔抗人VersicanV1抗體、鼠抗人β- actin抗體購于上海研生生化試劑有限公司;辣根過氧化物酶(HRP)標記的兔抗鼠抗體購于上海研盟生物工程有限公司。

    1.2 方法

    1.2.1 細胞培養(yǎng) ①人卵巢癌細胞株OVCAR- 3培養(yǎng):將細胞株接種到含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液中,放入CO2孵箱中常規(guī)培養(yǎng)。②外周血單個核細胞(PBMC)衍生的巨噬細胞培養(yǎng):使用單個核細胞分離液,密度梯度離心法分離PBMC,經磷酸鹽緩沖液(PBS)離心洗滌后,加入含50 ng/ml的巨噬細胞集落刺激因子的DMEM培養(yǎng)液孵育7 d,誘導分化成巨噬細胞。③人卵巢癌細胞與巨噬細胞共培養(yǎng):人卵巢癌細胞與巨噬細胞等比例分別培養(yǎng)在6孔板和Transwell培養(yǎng)皿,之后將Transwell插入式細胞培養(yǎng)皿放入6孔細胞培養(yǎng)板中,共培養(yǎng)到說明書指定時間后檢測Hcap18/LL37表達情況。

    1.2.2 細胞侵襲能力檢測 使用Matrigel小室進行檢測,人卵巢癌細胞以1×104/孔的密度接種到上室,巨噬細胞以1×104/孔的密度接種到下室。培養(yǎng)3 d后將進入小室濾膜下表面的細胞取出后離心,重懸于100 μl的PBS,甩片。細胞涂片干燥后染色,熒光顯微鏡下觀察并計數侵襲細胞數量。實驗組加入3 μg/ml的Hcap18/LL37抗體,對照組加入等濃度的免疫球蛋白(Ig)G。

    1.2.3 Western印跡檢測 離心收集細胞,抽提總蛋白,二喹啉甲酸(BCA)法定量,取40 μg總蛋白行10%十二烷基聚丙烯酰胺凝膠(SDS- PAGE)電泳。細胞單獨或共培養(yǎng)36 h,將上清液濃縮至原體積的10%,行Nu- PAGE梯度電泳,轉膜。室溫環(huán)境下孵育60 min,洗膜后ECL顯影。一抗為兔抗人Hcap18/LL37(1∶1 000)、VersicanV1(1∶500)和鼠抗人β- actin(1∶5 000);二抗為HRP標記的兔抗鼠抗體(1∶5 000)。

    1.2.4 細胞轉染 取對數期OVCAR- 3細胞,以1×108/孔的密度接種至2 ml電轉緩沖液中,與10 μg VersicanV1感染質?;驅φ召|?;旌?,電轉儀進行轉染。再將細胞轉移到DMEM培養(yǎng)液中,CO2孵箱中培養(yǎng)48 h,更換含10 μg/mL的嘌呤霉素新鮮培養(yǎng)液,每5 d換液1次。培養(yǎng)28 d后Western印跡法鑒定細胞中VersicanV1表達情況,有限稀釋法篩選單克隆細胞。

    1.2.5 qRT- PCR檢測 收集細胞,提取總RNA,逆轉錄得到cDNA,進行qRT- PCR檢測,反應體系20 μl(cDNA 1 μl、Taq酶0.5 μl、dNTP 2 μl、上游和下游引物各1 μl、緩沖液5 μl、雙蒸水10.5 μl);反應條件:94℃ 5 min、94℃ 30 s、60℃ 45 s、70℃ 60 s,共30個循環(huán),β- actin為內參。

    1.3 統計學方法 應用SPSS21.0軟件進行t檢驗。

    2 結 果

    2.1 Hcap18/LL37對人卵巢癌細胞株OVCAR- 3侵襲能力的影響 OVCAR- 3單獨培養(yǎng)組、共培養(yǎng)組(OVCAR- 3與巨噬細胞)、Hcap18/LL37抗體共培養(yǎng)組(Hcap18/LL37抗體、OVCAR- 3、巨噬細胞)、對照IgG共培養(yǎng)組(IgG、OVCAR- 3、巨噬細胞)、OVCAR- 3對照IgG培養(yǎng)組(OVCAR- 3單獨培養(yǎng)、IgG)的侵襲穿膜細胞分別為(7.85±2.10)個、(108.59±25.82)個、(23.35±6.82)個、(99.60±19.53)個、(7.59±2.37)個。共培養(yǎng)組侵襲穿膜細胞數明顯多于OVCAR- 3單獨培養(yǎng)組(P<0.05);Hcap18/LL37抗體共培養(yǎng)組侵襲穿膜細胞數明顯少于對照IgG共培養(yǎng)組(P<0.05)。見圖1。

    圖1 巨噬細胞及Hcap18/LL37抗體對OVCAR- 3細胞侵襲力影響(×200)

    2.2 OVCAR- 3誘導巨噬細胞表達Hcap18/LL37情況 OVCAR- 3與巨噬細胞共培養(yǎng)后,巨噬細胞中Hcap18/LL37蛋白表達量隨培養(yǎng)時間延長而增加;OVCAR- 3細胞中Hcap18/LL37蛋白表達量共培養(yǎng)后無明顯變化。共培養(yǎng)后巨噬細胞中Hcap18/LL37 mRNA相對表達量(14.65±2.38)明顯高于單獨培養(yǎng)時(1.39±0.41)(P<0.01);OVCAR- 3細胞中Hcap18/LL37 mRNA相對表達量(2.51±0.82)與單獨培養(yǎng)時(2.43±0.60)差異無統計學意義(P>0.05)。見圖2。

    圖2 共培養(yǎng)不同時間巨噬細胞和OVCAR- 3細胞中Hcap18/LL37蛋白表達情況

    2.3 VersicanV1蛋白在OVCAR- 3細胞中的表達 VersicanV1轉染卵巢OVCAR- 3細胞后,Western印跡檢測VersicanV1蛋白相對表達量為(5.93±1.28);與巨噬細胞共培養(yǎng)24 h后表達量為(18.92±3.05),明顯高于OVCAR- 3細胞單獨培養(yǎng)時(P<0.01)。

    2.4 干擾OVCAR- 3細胞VersicanV1表達對巨噬細胞Hcap18/LL37表達和侵襲力的影響 巨噬細胞單獨培養(yǎng)、VersicanV1沉默的OVCAR- 3細胞與巨噬細胞共培養(yǎng)、VersicanV1高表達的OVCAR- 3細胞與巨噬細胞共培養(yǎng)后,巨噬細胞中Hcap18/LL37 蛋白表達水平分別為(3.05±0.42)、(3.89±0.76)、(17.92±4.50);mRNA相對表達量分別為(0.87±0.06)、(1.10±0.14)、(10.38±3.38),差異均有統計學意義(P<0.05)。巨噬細胞與VersicanV1沉默OVCAR- 3細胞共培養(yǎng)組侵襲穿膜細胞數分別為(10.30±3.51)個,明顯低于與Versican V1高表達OVCAR- 3細胞共培養(yǎng)組〔(115.60±24.95)個,P<0.01〕。

    3 討 論

    近年來研究發(fā)現,腫瘤微環(huán)境中炎性因子水平與腫瘤發(fā)生、發(fā)展有明顯關系〔3〕。本研究結果顯示,巨噬細胞可有效提升OVCAR- 3細胞的侵襲力,加入Hcap18/LL37抗體共培養(yǎng)時明顯減弱了OVCAR- 3細胞的侵襲力,提示Hcap18/LL37是提升卵巢癌細胞侵襲力的主要因子之一。

    相關研究顯示,感染和炎癥反應可誘導Hcap18/LL37的表達與分泌,但在腫瘤微環(huán)境中其調控機制仍未明確〔4〕。本研究說明巨噬細胞是卵巢癌微環(huán)境中Hcap18/LL37表達與分泌的主要來源,而非腫瘤細胞本身。

    本研究中卵巢癌細胞存在提升了巨噬細胞Hcap18/LL37的表達水平,可能與癌細胞分泌的某種因子介導有關。Versican V1屬于Lectiacn家族,表達于腫瘤細胞中,其可降低腫瘤細胞之間及與基質之間的黏附力,提升腫瘤轉移和侵襲能力〔5〕。本研究結果提示在卵巢癌微環(huán)境中巨噬細胞Hcap18/LL37表達受腫瘤細胞分泌的VersicanV1調控,巨噬細胞可明顯提升卵巢癌細胞VersicanV1表達水平,促進腫瘤進展。卵巢癌微環(huán)境中,巨噬細胞分泌的抗菌肽Hcap18/LL37可提升癌細胞侵襲力,腫瘤細胞分泌的Versican V1可調控巨噬細胞Hcap18/LL37的表達與分泌,二者形成一個正反饋環(huán)。通過抑制巨噬細胞Hcap18/LL37的表達或下調腫瘤細胞Versican V1的表達來抑制卵巢癌的發(fā)展有望成為一個新方法。

    1 王素琴,安紅軍,徐勝東,等.P38MAPK通路在老年卵巢癌化療藥物耐藥性產生中的作用〔J〕.中國老年學雜志,2016;36(11):2601- 2.

    2 張 彥,滿霞霞,劉曉燕,等.上皮性卵巢癌患者特征分析〔J〕.中國衛(wèi)生工程學,2016;15(1):79- 80,83.

    3 唐銳先,張 穎,張 巍,等.白藜蘆醇對卵巢癌細胞株SKOV- 3細胞周期的影響及誘導其凋亡的機制研究〔J〕.北華大學學報(自然科學版),2016;17(5):611- 5.

    4 盧建軍,宋建東,張林燕,等.PIK3 CA、TIEG1在老年卵巢癌組織中的表達及意義〔J〕.中國老年學雜志,2015;35(10):2719- 21.

    5 李丹丹,樸金霞,王婷婷,等.臨床完全緩解卵巢上皮性癌CA125界值與預后相關性研究〔J〕.北華大學學報(自然科學版),2015;16(4):468- 70.

    〔2017- 03- 25修回〕

    (編輯 袁左鳴/滕欣航)

    河北省衛(wèi)生和計劃生育委員會科研基金項目(No.zl20140305)

    王詠梅(1970- ),女,碩士,主治醫(yī)師,主要從事婦產科研究。

    R73

    A

    1005- 9202(2017)15- 3670- 02;

    10.3969/j.issn.1005- 9202.2017.15.012

    1 河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院生殖醫(yī)學科

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