• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于聚碳硅烷直接固化的2D C/SiC復(fù)合材料粘接方法與室溫粘接性能

    2020-06-29 12:36李旭勤劉小龍李向輝張毅
    關(guān)鍵詞:室溫試樣沉積

    李旭勤 劉小龍 李向輝 張毅

    摘要:為了研究2D C/SiC復(fù)合材料的可粘接性,采用聚碳硅烷(PCS)作為粘接劑,經(jīng)室溫固化直接粘接2D C/SiC復(fù)合材料。通過測(cè)試2D C/SiC連接板在粘接前后的三點(diǎn)彎性能,研究2D C/SiC復(fù)合材料的粘接效率,并采用有限元仿真模擬2D C/SiC粘接層的受力狀態(tài),揭示其內(nèi)應(yīng)力分布。結(jié)果表明,PCS可用作2D C/SiC復(fù)合材料的室溫粘接劑,2D C/SiC粘接件表現(xiàn)出與2D C/SiC復(fù)合材料相似的彎曲行為,其平均彎曲強(qiáng)度為126.46±23.95 MPa,粘接效率為41.62%。有限元計(jì)算表明,在理想狀況下,板以及粘接層能保持為一個(gè)整體,不開裂,強(qiáng)度最高,粘接效果最好;當(dāng)粘接層的材料屬性離樣板的材料屬性越來越遠(yuǎn)時(shí),兩者受力不一致,最終導(dǎo)致開裂,粘接效果差。

    關(guān)鍵詞:2D C/SiC;連接;強(qiáng)度;有限元仿真

    中圖分類號(hào):TB332文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號(hào):2095-5383(2020)02-0015-05

    Abstract: In order to study the bondability of 2D C/SiC composites, polycarbosilane (PCS) was used as a binder to directly bond 2D C/SiC composites at room temperature. By testing the three-point bending performance of 2D C/SiC connecting plates before and after bonding, the bonding efficiency of 2D C/SiC composites was studied. The stress state of 2D C/SiC bonding layer was simulated by finite element simulation, revealing internal stress distribution. The results show that PCS can be used as a room temperature adhesive for 2D C/SiC composites. The 2D C/SiC adhesive joints exhibit similar bending behavior as 2D C/SiC composites, with an average bending strength of 126.46±23.95 MPa. The bonding efficiency was 41.62%. The finite element calculation shows that under ideal conditions, the plate and the bonding layer can be kept as a whole without cracking, the strength and the bonding effect is best; when the material properties of the bonding layer are far away from the template, the two forces are inconsistent, which eventually leading to cracking and poor bonding effect.

    Keywords:

    2D C/SiC;joining;strength;finite element analysis

    連續(xù)碳纖維增韌補(bǔ)強(qiáng)碳化硅陶瓷基復(fù)合材料(C/SiC)具有低密度、耐高溫、高強(qiáng)度、高韌性,高導(dǎo)熱、耐磨損、穩(wěn)定耐腐蝕等優(yōu)異性能,成為繼C/C復(fù)合材料后的新型熱結(jié)構(gòu)材料[1-5]。C/SiC構(gòu)件通常采用連接技術(shù)組合裝配成型,然而,與金屬材料高達(dá)40%~60%的連接效率相比,C/SiC連接效率在10%左右。因此,提升C/SiC連接效率已經(jīng)成為了材料工程領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。

    常見的C/SiC連接方式有機(jī)械連接、膠接、焊接、反應(yīng)連接等。目前,國(guó)內(nèi)外對(duì) C/SiC復(fù)合材料做了許多研究[6-9]。童巧英等[10]研究了Ni基作為連接劑在1 300 ℃、真空條件下對(duì)2D C/SiC復(fù)合材料連接的顯微結(jié)構(gòu)與性能。闕權(quán)慶[11]研究了C/SiC復(fù)合材料螺栓連接結(jié)構(gòu)熱力耦合及拉伸強(qiáng)度。柯晴青等[12]研究了2D C/SiC復(fù)合材料的鉚接顯微結(jié)構(gòu)與性能。張青等[13]通過建立有限元模型研究了C/SiC鉚接接頭受載下應(yīng)力分布,驗(yàn)證了鉚釘?shù)募魯嗍?。目前?gòu)件連接的研究主要集中于機(jī)械連接、螺栓連接和鉚接等,對(duì)于2D C/SiC復(fù)合材料粘接的連接方式研究較少。

    本文擬采用聚碳硅烷(PCS)作為粘接劑,經(jīng)室溫固化直接粘接2D C/SiC復(fù)合材料。通過測(cè)試2D C/SiC連接板在粘接前后的三點(diǎn)彎性能,研究2D C/SiC復(fù)合材料的粘接效率,并結(jié)合有限元仿真模擬,計(jì)算板間受力情況。研究結(jié)果將為2D C/SiC復(fù)合材料粘接設(shè)計(jì)提供依據(jù),為陶瓷基復(fù)合材料構(gòu)件研制奠定基礎(chǔ)。

    1 實(shí)驗(yàn)材料及方法

    1.1 2D C/SiC復(fù)合材料的制備

    本實(shí)驗(yàn)采用由西北工業(yè)大學(xué)超高溫結(jié)構(gòu)復(fù)合材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室制備的2D C/SiC復(fù)合材料平板[14-15],采用金剛石刀片將平板切割成連接板,尺寸如圖1所示。

    2D C/SiC復(fù)合材料平板制備包括3個(gè)步驟:

    第1步,碳纖維預(yù)制體的制備。2D C/SiC 復(fù)合材料預(yù)制體制備過程如下:采用日本Tory 公司生產(chǎn)的90° 正交T-300TM 碳纖維布。

    第2步,沉積熱解碳層。為了保護(hù)纖維,緩解界面應(yīng)力,降低界面結(jié)合強(qiáng)度,改善基體與纖維的結(jié)合,需要在沉積SiC基體之前,在碳纖維表面先原位沉積一層熱解碳(PyC)界面相。選用丙烯(C3H8)為氣源,沉積溫度為960 ℃,沉積時(shí)間為60 h,PyC界面相厚度約0.2 μm。

    第3步,SiC 基體沉積。采用CVI工藝在碳界面層—纖維預(yù)制體內(nèi)沉積SiC基體,獲得C/SiC 復(fù)合材料。制備SiC 基體所選用的氣源為三氯甲基硅烷(CH3SiCl3,簡(jiǎn)稱MTS)。制備過程中,選用氬氣(Ar)作為稀釋氣體來控制反應(yīng)速度,選用高純氫氣(H2)作為MTS的載氣。H2通過鼓泡的方式將MTS帶入到高溫沉積爐中,H2與MTS 的流量之比為10。沉積溫度為1 000 ℃,沉積壓力為5 kPa,沉積時(shí)間為120 h。所得到的2D C/SiC復(fù)合材料的密度約為2.0 g/cm3,殘余氣孔率為17%。復(fù)合材料在連接過程結(jié)束后,對(duì)整個(gè)構(gòu)件進(jìn)行SiC續(xù)沉積,完成復(fù)合材料的制備過程。

    1.2 2D C/SiC粘接試樣的制備

    粘接劑采用北京航天凱恩化學(xué)研究所提供液態(tài)超支化聚碳硅烷(PCS),分子量在760左右,是一種淺黃色液體材料,其固化過程無需添加交聯(lián)劑。

    將液態(tài)超支化聚碳硅烷(PCS)均勻涂敷在2D C/SiC連接板的開孔區(qū)域,兩塊連接板配對(duì),在室溫環(huán)境下經(jīng)20 h固化,形成粘接試樣。

    1.3 2D C/SiC粘接試樣的三點(diǎn)彎斷裂試驗(yàn)

    采用電子萬能試驗(yàn)機(jī)分別對(duì)未粘接的12個(gè)跨距40 mm的2D C/SiC連接板和5個(gè)跨距100 mm的2D C/SiC粘接試樣進(jìn)行三點(diǎn)彎斷裂試驗(yàn),試驗(yàn)方法為ASTM-C1341-13,室溫條件下進(jìn)行,試驗(yàn)機(jī)的型號(hào)為MTS 4304,采用位移加載模式,加載速率為0.05 mm/min。三點(diǎn)彎斷裂試驗(yàn),如圖2所示。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 2D C/SiC粘接性能

    2D C/SiC未粘接試樣三點(diǎn)彎失效情況和彎曲應(yīng)力位移曲線,如圖3所示,2D C/SiC復(fù)合材料在彎曲應(yīng)力作用下,底部受拉,發(fā)生彎曲斷裂。從彎曲應(yīng)力位移曲線中可見,所有試樣的測(cè)試曲線呈現(xiàn)較高重合性。達(dá)到峰值之前,曲線呈線性,該階段主要是碳纖維承載,之后纖維斷裂。在達(dá)到峰值之后,曲線下降,表現(xiàn)出一定的非線性斷裂過程。由彎曲強(qiáng)度公式計(jì)算出未粘接連接板的彎曲強(qiáng)度,如表2所示。

    2D C/SiC未粘接連接板試樣平均強(qiáng)度為303.86 MPa,標(biāo)準(zhǔn)方差為32.73,變異系數(shù)為10.77。

    2D C/SiC粘接試樣三點(diǎn)彎失效情況和彎曲應(yīng)力位移曲線,如圖4所示。試樣數(shù)量5件,無效試樣1件,由失效情況可見,2D C/SiC粘接試樣在靠近第一排孔位置發(fā)生彎曲斷裂,其他粘接區(qū)完好。表明粘接區(qū)域的剛度與強(qiáng)度足夠,不會(huì)使得裂紋向粘接區(qū)擴(kuò)展。從彎曲應(yīng)力位移曲線看出,試樣的重合性高,粘接性能穩(wěn)定。

    由彎曲強(qiáng)度公式計(jì)算出2D C/SiC粘接板的室溫彎曲強(qiáng)度,如表3所示。由表可知,2D C/SiC粘接試樣的平均彎曲強(qiáng)度為126.46 MPa,標(biāo)準(zhǔn)方差為23.95,變異系數(shù)為18.94。

    對(duì)比2D C/SiC 復(fù)合材料粘接試樣與未粘接試樣的彎曲結(jié)果可知,采用PCS粘接劑,經(jīng)室溫固化可形成粘接區(qū)域,該區(qū)域的粘接效率(粘接后的三點(diǎn)彎強(qiáng)度/粘接前的三點(diǎn)彎強(qiáng)度)為41.62%。

    2.2 2D C/SiC粘接板彎曲失效的有限元計(jì)算

    2.2.1 粘接層材料屬性與2D C/SiC一致

    當(dāng)粘接層材料屬性與2D C/SiC一致時(shí),為理想的連接情況。加力板的受力情況,如圖5所示,應(yīng)力主要集中在中間,MISES應(yīng)力為216.7 MPa。受力板的受力情況,如圖6所示,MISES應(yīng)力集中在中間綠色部分,為438.1 MPa;粘接板的受力情況,如圖7所示,MISES應(yīng)力集中在中間,為35.93 MPa。因此,當(dāng)粘接層材料屬性與2D C/SiC一致時(shí),在彎曲應(yīng)力作用下,最下層的受力板受力最大,發(fā)生彎曲失效。

    2.2.2 粘接層材料屬性為2D C/SiC的1/2

    當(dāng)粘接層材料屬性為2D C/SiC 1/2時(shí),可計(jì)算出粘接試樣的受力情況。加力板的受力情況,如圖8所示,應(yīng)力主要集中在中間,MISES應(yīng)力為217.8 MPa。受力板的受力情況,如圖9所示,MISES應(yīng)力最大為438.0 MPa;粘接板的受力情況,如圖10所示,MISES應(yīng)力集中在中間,為19.02 MPa。因此,當(dāng)粘接層材料屬性為2D C/SiC 1/2時(shí),在彎曲應(yīng)力作用下,最下層的受力板受力最大,發(fā)生彎曲失效。

    2.2.3 粘接層材料屬性與2D C/SiC呈其他倍數(shù)關(guān)系

    綜合以上有限元分析可以得到其差別不是很大,因?yàn)榧恿Π?、受力板均?D C/SiC復(fù)合材料,材料數(shù)據(jù)并沒有發(fā)生很大變化,所以在后文中,將不再展示兩塊板的有限元的計(jì)算結(jié)果,僅展示其材料數(shù)據(jù)不同的中間粘接層的有限元計(jì)算結(jié)果。

    粘接層材料屬性為2D C/SiC屬性的1/4、1/8和1/10時(shí)的粘接層MISES應(yīng)力計(jì)算結(jié)果,如圖11~圖13所示。相應(yīng)的MISES最大應(yīng)力逐漸減小,分別為10.46 MPa,6.131 MPa和5.949 MPa。

    上述計(jì)算表明,改變粘接層的材料屬性繼續(xù)模擬計(jì)算,MISES應(yīng)力集中在受力板、粘接層和加力板的中間部分,因而粘接試樣的受力底部最容易斷裂,這與本實(shí)驗(yàn)的失效模式一致,如圖4所示。

    隨著粘接層材料屬性降低,中間粘接層的受力在不斷降低,且應(yīng)力集中區(qū)域在縮小。按最大應(yīng)力失效準(zhǔn)則,表明粘接層材料屬性越接近2D C/SiC,粘接效率最高。當(dāng)粘接為理想狀況下,樣板以及粘接層保持一個(gè)整體,不開裂,強(qiáng)度最高,粘接效果最好;當(dāng)粘接層的材料屬性離樣板的材料屬性越來越遠(yuǎn)時(shí),兩者受力就不一樣,容易開裂,粘接效果差。本研究采用PCS粘接劑,使得2D C/SiC粘接試樣由下面的受力板彎曲斷裂,而非中間粘接層斷裂,表明PCS粘接層的力學(xué)性能接近2D C/SiC復(fù)合材料屬性,可以用作其室溫粘接劑。

    3 結(jié)論

    通過采用聚碳硅烷PCS粘接2D C/SiC復(fù)合材料,測(cè)試2D C/SiC粘接試樣的三點(diǎn)彎斷裂性能,以及相應(yīng)的有限元計(jì)算,得到相關(guān)結(jié)論如下:

    1)確定PCS可以用來粘接2D C/SiC復(fù)合材料,未粘接試樣彎曲強(qiáng)度為303.86±32.73 MPa;粘接試樣彎曲強(qiáng)度為126.46±23.95 MPa,粘接效率41.62%。采用PCS粘接劑,使得2D C/SiC粘接試樣由下面的受力板彎曲斷裂,而非中間粘接層斷裂。

    2)有限元模擬計(jì)算得出,當(dāng)粘接為理想狀況下,樣板以及粘接層保持一個(gè)整體,不開裂,強(qiáng)度最好,粘接效果最好,當(dāng)粘接層的材料屬性離樣板的材料屬性越來越遠(yuǎn)時(shí),兩者受力就不一樣,容易開裂,粘接效果差。PCS粘接層的力學(xué)性能接近2D C/SiC復(fù)合材料屬性,可以用作其室溫粘接劑。

    參考文獻(xiàn):

    [1]張立同, 成來飛.?連續(xù)纖維增韌陶瓷基復(fù)合材料可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略探討[J].?復(fù)合材料學(xué)報(bào) 2007, 24(2): 1-6.

    [2]NASLAIN R.?Design, preparation and properties of non-oxide CMCs for application in engines and nuclear reactors: an overview [J].?Composite Science Technology, 2004, 64(2): 155-170.

    [3]YIN X W, CHENG L F,ZHANG L T,et al.?Fibre-reinforced multifunctional SiC matrix composite materials [J].?Metallurgical reviews, 2016, 62(3): 117-172.

    [4]穆柏春.?陶瓷材料的強(qiáng)韌化 [M].北京:冶金工業(yè)出版社, 2002.

    [5]張立同, 成來飛, 徐永東.?新型碳化硅陶瓷基復(fù)合材料的研究進(jìn)展[J].?航空制造技術(shù), 2003 (1): 24-32.

    [6]CHAWLA K K.?Ceramic matrix composite,second edition[M].Netherlands:Kluwer Academic Publisher, 2003: 398.

    [7]ROSSO M.?Ceramic and metal matrix composites: routes and properties [J].?Journal of Materials Processing Technology, 2006, 175(1-3): 364-375.

    [8]FITZER E, GADOW R N.?Fiber-reinforced silicon carbide [J].?American Ceramic Society Bulletion, 1986, 65(2):326-335.

    [9]KATOH Y, Dong S M, KOHYAMA A.?Thermo-mechanical properties and microstructure of silicon carbide composites fabricated by nano-infiltrated transient eutectoid process [J].?Fusion Engineering and Design, 2002(61-62): 723-731.

    [10]童巧英,成來飛,張立同.?二維C/SiC復(fù)合材料連接的顯微結(jié)構(gòu)與性能[J].材料工程,2002(11):14-16,21.

    [11]闕權(quán)慶.?C/SiC復(fù)合材料螺栓連接結(jié)構(gòu)熱力耦合及拉伸強(qiáng)度分析 [D].哈爾濱: 哈爾濱工業(yè)大學(xué), 2018.

    [12]柯晴青, 成來飛, 童巧英, 等.?二維C/SiC復(fù)合材料的鉚接顯微結(jié)構(gòu)與性能研究 [J].?稀有金屬材料與工程, 2006,35(9):1497-1500.

    [13]張青, 劉永勝,門靜,等.?受剪載荷下C/SiC鉚接接頭應(yīng)力數(shù)值模擬與實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證[J].?稀有金屬材料與工程, 2014, 43(2):327-330.

    [14]成來飛,張立同,梅輝,等.化學(xué)氣相滲透工藝制備陶瓷基復(fù)合材料[J].上海大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2014,20(1):15-32.

    [15]張立同.?纖維增韌碳化硅陶瓷復(fù)合材料:模擬、表征與設(shè)計(jì)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社, 2009.

    猜你喜歡
    室溫試樣沉積
    室溫過高加劇低血壓?不準(zhǔn)確
    藥品保存細(xì)解讀
    基于細(xì)觀定量分析方法的地基土蠕變特性與模型研究
    結(jié)合有限元軟件對(duì)7A04鋁合金疲勞性能的研究
    基于Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)的室溫磷光傳感應(yīng)用的研究進(jìn)展
    綜合評(píng)價(jià)住房及室溫對(duì)人體舒適度的影響
    提取方法對(duì)枸杞多糖含量及體外抗氧化能力的影響
    例析雙組分混合體系檢驗(yàn)方案設(shè)計(jì)
    無人機(jī)作業(yè)參數(shù)對(duì)噴霧沉積的影響
    精华霜和精华液先用哪个| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 岛国在线免费视频观看| 国产私拍福利视频在线观看| av在线蜜桃| 白带黄色成豆腐渣| 欧美极品一区二区三区四区| 色精品久久人妻99蜜桃| 一二三四社区在线视频社区8| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一级毛片精品| 91麻豆av在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久久久久久精品吃奶| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美三级亚洲精品| 一个人看视频在线观看www免费 | 亚洲国产看品久久| 国产黄片美女视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 日韩欧美在线二视频| 久久久国产成人免费| 国产高清有码在线观看视频| 久久久国产精品麻豆| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久国产精品影院| 中文字幕av在线有码专区| 中出人妻视频一区二区| 丝袜人妻中文字幕| 香蕉丝袜av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产精品av视频在线免费观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 99热这里只有是精品50| 欧美激情在线99| 久久这里只有精品中国| 亚洲专区中文字幕在线| 麻豆成人av在线观看| 9191精品国产免费久久| www国产在线视频色| 欧美日韩福利视频一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 桃红色精品国产亚洲av| 淫秽高清视频在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 热99在线观看视频| 亚洲美女黄片视频| 午夜视频精品福利| 国产精品亚洲一级av第二区| 男人的好看免费观看在线视频| 嫩草影院精品99| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲精品在线观看二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 全区人妻精品视频| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲第一电影网av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品熟女少妇八av免费久了| 观看美女的网站| 日韩三级视频一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久久久久久免费视频了| 中出人妻视频一区二区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲成av人片免费观看| a在线观看视频网站| 亚洲五月天丁香| 免费观看人在逋| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 精品人妻1区二区| 精品电影一区二区在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲色图av天堂| 国内精品久久久久精免费| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产麻豆成人av免费视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品久久视频播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美av亚洲av综合av国产av| 色在线成人网| 精品人妻1区二区| 午夜福利在线在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久久久久久精品吃奶| av在线天堂中文字幕| 99国产综合亚洲精品| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 宅男免费午夜| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产高清三级在线| 久久人妻av系列| 欧美成人性av电影在线观看| 全区人妻精品视频| 成年女人看的毛片在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 天堂网av新在线| 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品电影一区二区三区| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产麻豆成人av免费视频| 99久久国产精品久久久| 极品教师在线免费播放| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 99久久精品热视频| 1024香蕉在线观看| 宅男免费午夜| 亚洲av成人av| 久久久国产精品麻豆| 国产黄色小视频在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 观看美女的网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 最近最新免费中文字幕在线| 日本一二三区视频观看| 免费观看的影片在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 久久九九热精品免费| 国产淫片久久久久久久久 | 99久久精品国产亚洲精品| 国产69精品久久久久777片 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 九九在线视频观看精品| 1000部很黄的大片| 天堂网av新在线| 首页视频小说图片口味搜索| aaaaa片日本免费| 一本一本综合久久| 男女视频在线观看网站免费| a级毛片在线看网站| 亚洲黑人精品在线| 亚洲无线在线观看| 久久久久九九精品影院| 色播亚洲综合网| а√天堂www在线а√下载| 极品教师在线免费播放| 亚洲精华国产精华精| 网址你懂的国产日韩在线| 婷婷精品国产亚洲av| 我的老师免费观看完整版| 午夜福利在线在线| 国产一区二区在线观看日韩 | 久久久久久久久中文| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲男人的天堂狠狠| 天堂影院成人在线观看| 成人欧美大片| 免费看光身美女| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 午夜福利高清视频| 啦啦啦免费观看视频1| 色噜噜av男人的天堂激情| 岛国视频午夜一区免费看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品 国内视频| 后天国语完整版免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人三级做爰电影| 男女那种视频在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产99白浆流出| 搡老岳熟女国产| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日韩欧美精品v在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 香蕉av资源在线| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日本 av在线| 国产一区二区激情短视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 桃红色精品国产亚洲av| 免费在线观看成人毛片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 美女被艹到高潮喷水动态| 国内精品一区二区在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一区二区三区高清视频在线| 丁香欧美五月| 亚洲国产欧美人成| 亚洲av免费在线观看| cao死你这个sao货| 一本久久中文字幕| 亚洲人成伊人成综合网2020| 黄色丝袜av网址大全| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美日韩精品网址| 久久久久久人人人人人| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 日韩三级视频一区二区三区| 精品久久久久久久末码| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久精品国产清高在天天线| 亚洲中文av在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 黄色片一级片一级黄色片| 伦理电影免费视频| 国产熟女xx| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 男女做爰动态图高潮gif福利片| а√天堂www在线а√下载| 久久久色成人| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 免费观看精品视频网站| 曰老女人黄片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 一进一出好大好爽视频| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久国内视频| 欧美中文日本在线观看视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产熟女xx| 亚洲成人久久性| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产午夜精品久久久久久| 日韩av在线大香蕉| 九九热线精品视视频播放| 色综合站精品国产| 午夜精品在线福利| 日韩大尺度精品在线看网址| 中文资源天堂在线| 欧美日韩黄片免| 亚洲美女视频黄频| av在线天堂中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 色综合欧美亚洲国产小说| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 欧美在线黄色| 欧美一区二区国产精品久久精品| 91在线精品国自产拍蜜月 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产真实乱freesex| 99热这里只有精品一区 | 小说图片视频综合网站| 国产乱人视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 一二三四在线观看免费中文在| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久中文看片网| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久亚洲真实| 欧美中文日本在线观看视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 中文亚洲av片在线观看爽| 丁香欧美五月| 久久精品综合一区二区三区| 日韩高清综合在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 9191精品国产免费久久| 国产一区二区三区视频了| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久中文字幕人妻熟女| 日韩有码中文字幕| 国产在线精品亚洲第一网站| 超碰成人久久| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| www.www免费av| 婷婷丁香在线五月| 无限看片的www在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 五月玫瑰六月丁香| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 熟女电影av网| 国产真人三级小视频在线观看| 99国产综合亚洲精品| 在线观看免费午夜福利视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩精品中文字幕看吧| 日本五十路高清| 久久精品影院6| 成年人黄色毛片网站| 最新美女视频免费是黄的| 老司机在亚洲福利影院| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 夜夜爽天天搞| 天堂影院成人在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 午夜免费观看网址| 岛国在线免费视频观看| 久久久国产成人精品二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产欧美日韩精品亚洲av| tocl精华| 亚洲人成网站高清观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲片人在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 首页视频小说图片口味搜索| 99久久99久久久精品蜜桃| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99在线人妻在线中文字幕| 日本一二三区视频观看| 一本精品99久久精品77| 国产亚洲av高清不卡| 在线永久观看黄色视频| 亚洲精华国产精华精| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 91老司机精品| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 日韩欧美三级三区| 久久久色成人| 看免费av毛片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 长腿黑丝高跟| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产午夜福利久久久久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久九九热精品免费| 亚洲在线自拍视频| 一区二区三区激情视频| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品免费一区二区三区在线| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美大码av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品爽爽va在线观看网站| 热99re8久久精品国产| 人人妻人人看人人澡| av天堂在线播放| 一夜夜www| 色尼玛亚洲综合影院| 免费av不卡在线播放| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产黄a三级三级三级人| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲av成人一区二区三| 国产野战对白在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 精品久久久久久成人av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲国产色片| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 后天国语完整版免费观看| netflix在线观看网站| 亚洲美女视频黄频| 丝袜人妻中文字幕| 免费在线观看日本一区| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 老司机午夜十八禁免费视频| 观看美女的网站| 香蕉国产在线看| 国产1区2区3区精品| 女同久久另类99精品国产91| 99re在线观看精品视频| 欧美性猛交黑人性爽| 免费观看的影片在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 一二三四在线观看免费中文在| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一个人免费在线观看的高清视频| 久9热在线精品视频| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 一本精品99久久精品77| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 香蕉国产在线看| 最新美女视频免费是黄的| 国产乱人伦免费视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 露出奶头的视频| 一进一出抽搐动态| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久香蕉精品热| 久久久成人免费电影| 亚洲精华国产精华精| 亚洲avbb在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 中文亚洲av片在线观看爽| 日本五十路高清| 亚洲五月天丁香| 国产精品永久免费网站| www日本在线高清视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 黄色视频,在线免费观看| 午夜激情欧美在线| 久久精品国产综合久久久| 日韩人妻高清精品专区| 国产一区二区在线观看日韩 | 天堂网av新在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品一及| 高清毛片免费观看视频网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲中文字幕日韩| 黄片小视频在线播放| 桃红色精品国产亚洲av| 99在线视频只有这里精品首页| 毛片女人毛片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲国产精品999在线| 极品教师在线免费播放| 精品一区二区三区四区五区乱码| 可以在线观看毛片的网站| 18禁观看日本| 国产三级黄色录像| 国产精华一区二区三区| 一级毛片高清免费大全| www.自偷自拍.com| 午夜亚洲福利在线播放| 女人被狂操c到高潮| 免费看光身美女| 国产一区二区在线观看日韩 | 男女那种视频在线观看| 亚洲精品在线美女| 日韩欧美三级三区| 操出白浆在线播放| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 午夜福利在线在线| 久久久久久大精品| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲黑人精品在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 精品国产三级普通话版| 丝袜人妻中文字幕| 精品国产乱子伦一区二区三区| av在线蜜桃| 哪里可以看免费的av片| 一本一本综合久久| 99国产精品一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产久久久一区二区三区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 黄片小视频在线播放| 久久午夜亚洲精品久久| 免费在线观看日本一区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 五月玫瑰六月丁香| 可以在线观看的亚洲视频| 伦理电影免费视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 在线观看午夜福利视频| 久久伊人香网站| 曰老女人黄片| 久久久成人免费电影| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成人欧美大片| 男女午夜视频在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 变态另类丝袜制服| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产亚洲精品av在线| 亚洲精品色激情综合| x7x7x7水蜜桃| av福利片在线观看| 国产精品av久久久久免费| 中出人妻视频一区二区| 99视频精品全部免费 在线 | 这个男人来自地球电影免费观看| 国产综合懂色| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久中文字幕一级| 亚洲男人的天堂狠狠| 动漫黄色视频在线观看| 久久久久久久午夜电影| 老司机福利观看| 在线观看66精品国产| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美中文日本在线观看视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲人成网站高清观看| 在线永久观看黄色视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美黄色淫秽网站| av福利片在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲人与动物交配视频| 一区二区三区激情视频| 欧美性猛交黑人性爽| 淫妇啪啪啪对白视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲五月天丁香| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 禁无遮挡网站| 人人妻人人看人人澡| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品亚洲美女久久久| 国产三级黄色录像| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩精品中文字幕看吧| av在线天堂中文字幕| 国产高清videossex| 日韩人妻高清精品专区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 一本精品99久久精品77| avwww免费| 亚洲成人久久爱视频| 精品不卡国产一区二区三区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品久久久久久久久久久久久| 12—13女人毛片做爰片一| 免费大片18禁| 看黄色毛片网站| 婷婷六月久久综合丁香| bbb黄色大片| 两个人的视频大全免费| 91在线精品国自产拍蜜月 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费观看精品视频网站| 香蕉av资源在线| 很黄的视频免费| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品av久久久久免费| 中文字幕最新亚洲高清| 热99在线观看视频| 国产真实乱freesex| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产在线精品亚洲第一网站| 一区二区三区高清视频在线| 一个人免费在线观看电影 | 国产毛片a区久久久久| 欧美在线一区亚洲| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品久久久久久精品电影| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产黄片美女视频| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲真实伦在线观看| 香蕉国产在线看| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 婷婷丁香在线五月| 国产高潮美女av| 免费人成视频x8x8入口观看| 不卡av一区二区三区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 91老司机精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产成人av教育| 久久精品人妻少妇| 丝袜人妻中文字幕| 中文资源天堂在线| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 婷婷六月久久综合丁香| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 手机成人av网站| 舔av片在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 少妇丰满av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 男人舔女人的私密视频| 99riav亚洲国产免费| 不卡av一区二区三区| 亚洲无线在线观看| 国产精品久久久久久久电影 | 悠悠久久av| 免费在线观看成人毛片| 免费在线观看影片大全网站| 久久久色成人| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲成av人片免费观看| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲精品中文字幕一二三四区|